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다운증후군 청소년의 일차적 성교육자로서의 부모

2024년 10월 2일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

다운증후군 청소년의 일차적인 성교육자로서의 부모: 가족기반 교육의 효과

성과 장애 문헌, 이론 및 연구 방법론을 통합함으로써 이 연구는 다음을 목표로 합니다. 2) I/DD를 가진 젊은 성인을 위한 성 교육자가 되기 위해 부모를 위한 리소스를 만듭니다. 3) Home B.A.S.E의 효율성을 평가합니다. 발달 장애 커리큘럼을 위해.

목적을 달성하기 위해 본 연구는 다음과 같은 질문에 답하고자 합니다.

  1. DS를 가진 젊은 성인의 부모를 위한 성교육 워크숍이 DS를 가진 청년의 성에 대한 자기 효능감과 태도를 개선하고 성 주제에 대한 부모-자녀 의사소통을 증가시키는 데 어떤 효과가 있습니까?
  2. DS가 있는 청소년을 위한 주요 성 교육자가 될 수 있는 능력에 영향을 미치는 부모의 우려 사항은 무엇입니까? 본 연구의 결과로 다운증후군 청년과 성적인 주제에 대해 대화하는 부모의 신뢰감과 편안함이 증가하여 부모-자녀 간 의사소통이 증가할 것을 제안한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

30명의 적격 피험자가 확인되면 등록이 시작되고 종료됩니다. 예상 기간은 1년입니다. 참가자는 4가지 교육 시리즈 중 하나에 등록하게 됩니다. 각 시리즈에는 반드시 참석해야 하는 3개의 날짜가 있습니다. 일단 등록되고 동의가 문서화되면 적격 피험자는 약 3개월 동안 연구에 참여하게 됩니다. 참가자는 4주 동안 3개의 교육 세션에 참석해야 하며 각 세션은 최대 3시간입니다. 최종 교육 1개월 후 후속 사후 설문조사가 있고 최종 교육 2개월 후 선택적 전화 인터뷰가 있습니다. 참가자는 최종 사후 설문 조사가 접수되면 $50 기프트 카드로 시간에 대한 보상을 받게 됩니다. 기프트 카드는 가족에게 우편으로 발송됩니다. 모든 교육이 완료되면 데이터 분석이 시작됩니다. 조사관은 모집이 시작된 날로부터 2년 이내에 1차 분석을 포함하여 연구를 완료할 것으로 예상합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Park Ridge, Illinois, 미국, 60068
        • Advocate Adult Down Syndrome Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 20~30세의 다운증후군 청년을 둔 부모.
  • 영어로 의사소통 가능

제외 기준:

  • 다운증후군이 없는 20~30세 청년을 둔 부모
  • 20세 미만 또는 30세 이상의 다운 증후군을 가진 개인의 부모.
  • 학부모는 3번의 교육 세션에 참석할 수 없습니다.
  • 유창한 영어 커뮤니케이터가 아닙니다.
  • 임산부, 신생아, 수감자, 어린이, 인지 장애가 있는 성인 또는 동의할 수 없는 성인을 포함한 모든 취약 인구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 학부모 교육
등록된 모든 참가자는 성교육에 대한 일련의 교육(3회 분리)에 참여하게 됩니다.
행동: 학부모 교육
참가자들은 3개의 교육에 참석하게 됩니다. 교육 1 전 사전 테스트와 교육 3 후 초기 사후 테스트가 있습니다. 최종 교육 후 한 달 후에 최종 사후 테스트가 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조사 전, 조사 후, 최종 조사 후
기간: 15-20분
참석한 부모의 태도, 자기효능감 및 행동을 다루는 정량적 데이터를 수집하는 교육 1 전에 종이 설문조사를 완료합니다. 설문 조사는 교육 3 종료 시 완료되며 최종 교육 1개월 후 완료하도록 참가자에게 메일로 발송됩니다. 정량적 데이터는 제안된 개입 전후에 참석자의 태도, 자신감 및 행동의 변화를 측정하는 데 사용됩니다. 데이터는 SPSS를 사용하여 분석됩니다.
15-20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정성적 데이터
기간: 5-15분
질적 데이터는 첫 번째 및 두 번째 교육 세션이 끝날 때 각 참가자가 답변할 수 있는 2~3개의 개방형 질문과 교육이 끝난 후 초기 후속 설문조사에 대한 개방형 질문으로 수집됩니다. 구조화된 전화 인터뷰는 한 달 간의 후속 종이 설문 조사 후 참가자의 작은 샘플로 완료됩니다. 답변과 인터뷰 질문이 기록되고 코딩되며 주제가 설정됩니다.
5-15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Katie Frank, PhD, OTR/L, Advocate Healthcare

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 6일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AdvocateHC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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