このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

臼歯欠損症例におけるインレー保持ブリッジ設計の評価。 (ランダム化臨床試験)

2017年5月3日 更新者:Mohamed Mahmoud Abdelgawad、Cairo University

臼歯欠損症例におけるインレー保持ブリッジ設計(タブ型およびインレー型)の臨床評価。 (ランダム化臨床試験)

奥歯を失った患者は、インレー保持ブリッジで修復できます。インレー保持ブリッジの設計には、インレー形状、タブ形状、または近位ボックス形状が含まれます。この研究では、臨床評価を開始して、インレー形状とタブ形状の 2 つの設計を評価します。 .私たちの試験の仮説は、新しいデザインは修復物にかかるストレスが少ないため、より長い生存率を示し、修復物が長期間機能することを可能にするというものです.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

: この試験は、カイロ大学口腔歯科医学部固定補綴クリニックの外来クリニックの患者に対して実施されます。

- アドヒアランス セッションは、初診時に患者の立ち会いの下で行われます。 これには、研究手順と口腔衛生指導の維持について Abdelfattah M から患者に通知することが含まれます。 参加者は、痛みなどの問題があるかどうかについて、Abdelfattah M から尋ねられます。

Abdelfattah M.による口腔衛生対策の維持の動機付けと実施.

訪問は次のように指定されます。

来院 1: 術前記録、対面アドヒアランス リマインダー セッション、臨床検査、レントゲン検査、口腔内写真撮影、および診断ギプス作成 (Zhermack) のための一次印象 (Zhermack)。 訪問 2: 歯の準備、二次印象 (Zhermack) およびテンポライゼーション (Tempofit) 。

訪問 3: 修復を試みます。 訪問 4: 修復物の最終セメンテーション (GC レジンセメント)訪問5:フォローアップ

サンプルサイズ:

介入またはコントロールの有効性に関する以前に公開された効果量データがないため、1:1 の割り当て比率で 10 ブリッジの推定サンプル サイズが使用されます。

募集:

前述の選択基準を示す患者は、カイロ大学の固定補綴部門の外来診療所から Abdelfattah M によって選択されます。 スクリーニングは、対象集団に到達するまで患者の Abdelfattah M によって実施されます。

方法: 介入の割り当て:

シーケンスの生成 Abdelfattah M によってコンピュータを使用して、参加者は 1:1 の割り当て比率で 2 つのグループに割り当てられます。

実装:

Abdelfattah (主な研究者) は、記載された選択基準を示す患者を選択し、それらを 2 つのグループに分けます。

参加者の維持と完全なフォローアップを促進する計画:

試験に登録された患者の電話番号と住所は、Abdelfattah M によって記録されます。すべての患者には、次回の予約の前に、来院を確認するための電話がかけられます。 参加者に次の手順を説明し、研究に登録することで得られる利点を参加者に詳しく説明し、次の訪問のスケジュールを使用するなど、適切な参加者の保持を達成するための努力が行われます。

データ管理 すべてのデータは電子的に管理されます。 患者ファイルは番号順に安全な場所に保管されます。 これは Abdelfattah M によって実行されます。 データ分析 すべてのデータは、Abdelfattah M によって収集、修正、表に配置され、システムに入力されます。正規分布からの量的変数は、平均値と標準偏差 (SD) 値として表されます。 2 つのグループ間の有意差をテストするために、スチューデント t 検定が使用されます。 有意水準は P ≤ 0.05 に設定されます。 統計分析は、Windows 用の Statistical Package for Social Sciences バージョン 21.0 (SPSS、IBM、Chicago、III、USA) を使用して行われます。

データの監視 データの監視は、主任監督者 (El Mahallawi O) の責任です。 被害が発生した場合は、中間分析が行われます。

危害 発生した場合の痛みや失敗などの危害または有害事象は、Abdelfattah M の推奨に従って記録、文書化、および処理されます。

同意 Abdelfattah M は、すべての研究の側面についてすべての患者と話し合うため、患者は研究者と情報に基づいた話し合いを行うことができます。 Abdelfattah M は、研究への参加を希望する患者から書面による同意を取得します。 すべての同意書はアラビア語で作成されます 守秘義務 研究に関連するすべての情報は安全な場所に保管されます。 すべての患者情報は、アクセスが制限されたエリアのキャビネットに保管されます。 すべてのデータ処理フォームは、参加者の機密性を維持するために番号で識別されます。

データへのアクセス データへのアクセスは調査員と監督者に許可されています。 参加者の研究情報は機密扱いとなります。

補助的ケア すべての患者は、研究期間が完了するまで追跡されます。 他の補綴治療と同様に、必要に応じて挿入後の調整が行われ、リコール メンテナンスの訪問が手配されます。

普及政策

  • この研究の結果は、固定補綴学の博士号の部分的な達成として公開されます。
  • 発表または出版が提案された研究のトピックは、著者に配布されます。

データ収集:

主要な結果: 両方のグループの修復物の保持は、MUSPHS 基準を使用して評価されます。

副次的結果: MUSPHS および歯肉指数を使用して、両方のグループの限界適合、齲蝕、骨折および歯肉炎が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 歳から 55 歳までで、同意書を読んで署名できる必要があります。
  2. 回復処置(身体的および心理的)に耐える能力。
  3. インレー固定式部分義歯の適応となる歯に問題のある患者:

    1. 良好な口腔衛生
    2. 腐敗しにくい
    3. 冠状歯の高さが 5 mm 以上あること。
    4. パラレルアバットメント
    5. 十分な近心遠心無歯顎ギャップ寸法。
  4. 活動的な歯周または歯髄の問題がなく、健全な歯または浅い修復物の歯
  5. フォローアップの訪問のために喜んで戻ってきます。

除外基準:

  1. 部分的に萌出した歯(若い)
  2. 口腔衛生不良とモチベーション
  3. 根管治療した歯
  4. 精神的問題または非現実的な期待
  5. 重度の異常な習慣
  6. 準備マージンにエナメル質がない
  7. 広範なクラウン欠陥
  8. アバットメントの可動性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:インレイ形状のインレイブリッジデザイン
インレイ形状のインレイ ブリッジ デザインの準備は、インレイ形状、タブ形状のインレイ ブリッジ デザイン、近位ボックス形状のデザインの 3 種類の準備を示しています。 アバットメント (インレー形状およびタブ形状) 用のインレー保持プロテーゼの歯冠内準備は、次の基準を示す必要があります。コーナー、および咬合縁と歯肉縁に面取りのない長方形の平らな床。 咬合インレーのプレパレーションは、ブリッジの材料に対して 2.0 mm の厚さを許容できるプレパレーションの深さを持っている必要があります。 咬合面の縮小は、臼歯の近遠心方向に 4 または 6 mm の延長で 4 mm の幅を示します。
両方のアバットメントにタブ型のリテーナーを備えたインレー リテイン ブリッジ
他の名前:
  • たらい形
実験的:タブ型インレイブリッジデザイン
タブ型リダクションは、咬合近位インレーで構成され、インレー型プレパレーションと同じジオメトリとして準備されます。
両方のアバットメントにタブ型のリテーナーを備えたインレー リテイン ブリッジ
他の名前:
  • たらい形

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持
時間枠:1年
修復物の損失 (剥離) を評価する 使用されるスケールは MUSPHS スケールであり、測定単位はスコア (個別) です。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
限界適応
時間枠:1年
下にある歯の修復物のフィッティングを評価する 使用されるスケールは MUSPHS スケールであり、測定単位はスコア (個別) です。
1年
う蝕
時間枠:1年
支台歯に虫歯が発生したかどうかを評価する 使用されるスケールは MUSPHS スケールであり、測定単位はスコア (個別) です。
1年
歯肉炎
時間枠:1年
歯の周りの歯肉が炎症を起こしているかどうかを評価します
1年
骨折
時間枠:1年
修復物に亀裂や骨折が発生したかどうかを評価する 使用されるスケールは MUSPHS スケールであり、測定単位はスコア (個別) です。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年12月1日

一次修了 (予想される)

2019年2月1日

研究の完了 (予想される)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月30日

最初の投稿 (実際)

2017年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月3日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEBD-CU-2017-04-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯の喪失の臨床試験

購読する