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多発性硬化症の可動性を改善するためのアーマゴメトリー (AMBOS)

2017年5月24日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

慢性進行性多発性硬化症の可動性を改善するためのアーマゴメトリー

慢性進行性多発性硬化症患者は、12 週間の自宅での腕のエルゴメトリー トレーニング、または主要評価項目の評価が得られた 12 週間後に治療にアクセスできる待機リスト コントロール グループに無作為に割り付けられます。 評価には、臨床転帰とアンケートだけでなく、MRI 画像と経頭蓋磁気刺激パラダイムが含まれます。 主要エンドポイントは、12 週目の 6 分間のウォーキング テストです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

短いプロトコル デザイン: 進行性 MS (PPMS、SPMS) および中程度の障害 (拡張障害ステータス スケール 4-6.5) の患者は、自宅ベースのアーム エルゴメトリーまたは待機リスト コントロール グループに無作為に割り付けられます。 自宅でのトレーニングは、SD カードのドキュメント、電話、電子メール、および個人的な連絡先によって監督されます。

包含基準: Poser (1983) による臨床的に明確な MS、開始前の最後の 6 か月間に進行がない、急性再発がない、年齢 18 ~ 65 歳、EDSS 4 ~ 6.5、日常生活ですべての腕と手の機能を実行できる、毎日のトレーニングを実行できる。

除外基準: 心血管または主要な整形外科疾患、身体の金属部分、実質的な認知障害、心臓ペースメーカーまたはその他の電気インプラント、妊娠、てんかんなどの運動療法の医学的禁忌。

募集サンプル: n=50 分析参加者: n= 40 対照群: 3 か月後に介入可能 期間: 3 か月、介入後 12 か月までデータ取得 仮説: 腕エルゴメトリーは歩行能力を向上させる (6 分歩行テスト、6MWT で測定) )。 副次評価項目には、認知、疲労、うつ病、生活の質、および BDNF としての血液マーカーが含まれます。

主要評価項目: トレーニング プログラム (12 週間) の前後に、6MWT を使用して 6 分以内の総歩行距離を測定することにより、歩行能力を評価します。

二次エンドポイント:

  1. 歩行能力: 25FWT、TUG、5SST、9HPT、7 日間加速度計、MSWS-12、Gaitrite タペストリーと kinect カメラを使用したさまざまなタスクの歩行分析: 通常速度、最大速度、方向転換、ダブルタスク
  2. EDSS (拡張障害ステータス スケール)
  3. フィットネス測定: エアロビック フィットネス (ピーク酸素消費量 VO2)、バイオインピーダンス分析、DIERS-ミオリン筋力測定、ダイナミック ハンド フォース測定、スピロエルゴメトリー、加速度測定
  4. 神経心理学: 注意力、不適合性およびクロスモーダル統合を含む注意力パフォーマンス (TAP) のテスト バッテリー、言語学習および記憶テスト (VLMT)、多発性硬化症の簡易国際認知評価 (BICAMS)、記号数字モダリティ テスト (SDMT)
  5. アンケート: HAQUAMS、運動および認知の疲労尺度 (FSMC)、Beck-Depressions-Inventar (BDI)、Frenchay Activity Index (FAI)
  6. CMRT
  7. 血液:ニューロフィラメントライト、BDNF、ELISAによる解析

介入:

介入は、毎週 5 ~ 7 回のトレーニング セッションを行う自宅ベースの個人トレーニングです。 個々のトレーニングは、参加者のスパイロエルゴメトリーの結果に基づいています。 これらのテストは、スポーツおよび運動医学のコンピテンス センターで実施されます。 トレーニング セッションは、有酸素運動部門で行う必要があります。 このセクターでは、強度は、乳酸値が約 1.5 ミリモル、RER (呼吸交換率) が約 0.91、Borg-Scale で測定された主観的ストレスが約 11 であることを示す電力で実施する必要があります。 V02max は 65 % を超えてはなりません。

自宅でのトレーニングを開始する前に、患者はトレーニング マシン「Motomed」への適応のためにセンターに来る必要があります。 ステップワイズ アーム エルゴメトリーから推定されたトレーニングのパワーが適切かどうかをテストします。 患者は、motomed の紹介とチップカードの取り扱い方法に関する情報を受け取ります。 患者は、それぞれに 1 つのトレーニング プログラムが記載された 3 枚のチップカードを受け取ります。 最初のカードには、10 回のトレーニング セッションが含まれています。 1 つのトレーニング範囲には、6 分間のアクティブ トレーニングと、それに続く 2 分間のモトメッドによるパッシブ ローテーションが含まれます。 毎分クランクの方向が変わります。 頻度は 60 ~ 80 U/min を超えてはなりません。 患者はできるだけ頻繁に 1 つのトレーニング範囲 (6 分間の負荷、2 分間の休憩) を繰り返さなければなりません。 彼らは、オリエンテーションのために 1 つのトレーニング計画を受け取ります。 4 週間後、患者はチップカードを交換し、カード番号 2 でトレーニングを開始します。カード番号 2 にはカード番号 1 と同じトレーニング プログラムが含まれていますが、パワーは約 20 ~ 30% 増加します。 毎日のトレーニングの結果は、チップカードに自動的に保存されます。 保存されるパラメータは、心拍数、ワットで測定されたパワー、トレーニングの長さ、トレーニング範囲の数、およびクランクの周波数です。 さらに、患者はトレーニング中の結果と知覚された運動 (ボルグスケーリングによって測定) について文書シートにメモします。 トレーニングが難しすぎる場合、患者はトレーニング時間を短くするか、トレーニングを中止するか、より低い電力でチップカードを使用することができます。

手順: ベースライン検査 (歩行能力、フィットネス、神経心理学、採血、アンケート、造影剤を使用しない cMRT)、「Motomed」の説明、およびセンターでのトレーニングの後、患者は自宅でマシンを提供され、トレーニングを開始します。 12週間の監督下(メール、電話、家庭訪問)。 フォローアップは、段階的なエルゴメトリーを含むベースラインと同じ評価で実行されます。 評価には、センターでの 2 ~ 3 回の予約が必要です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hamburg、ドイツ、20246
        • 募集
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
        • コンタクト:
          • Christoph Heesen, Prof.
          • 電話番号:-54076 +49407410-0
          • メールheesen@uke.de
        • コンタクト:
          • Andre Mönch
          • 電話番号:-54076 +49407410-0
          • メールa.moench@uke.de

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 証明された多発性硬化症
  • 安定した病気
  • EDD 4,0-6,5
  • 腕のエルゴメトリーを実行できる

除外基準:

  • 再発状況
  • 研究を理解できない認知障害
  • 心血管疾患
  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腕エルゴメトリー
センターでの教育後の在宅治療、12 週間の IC カードによるインターバル トレーニング プランに基づくトレーニング、少なくとも週 4 ~ 5 回
自宅での腕のエルゴメトリー、少なくとも週に 4 ~ 5 セッション、12 週間
アクティブコンパレータ:待ち組
12週間後のトレーニング.
自宅での腕のエルゴメトリー、少なくとも週に 4 ~ 5 セッション、12 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠:6分
6分間の最大距離
6分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加速度計
時間枠:7日
7 日間の歩行速度
7日
言語学習と記憶
時間枠:30分
急速なリコールと遅延したリコール
30分
ピーク酸素摂取量
時間枠:20分
ステップエルゴメトリーで
20分
脳萎縮
時間枠:3ヶ月
3 か月間の脳容積の変化率に基づく
3ヶ月
脳由来神経栄養因子
時間枠:3ヶ月変化
血清レベル
3ヶ月変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (予想される)

2018年7月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月5日

最初の投稿 (実際)

2017年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月24日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物へのアクセスを同封する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腕エルゴメトリーの臨床試験

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