このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

首の痛みにおける頸椎モビリゼーションとオシレーションモビリゼーションにおける臨床効果

2018年10月28日 更新者：Jaime Salom Moreno、Universidad Rey Juan Carlos

首の痛みにおける頸椎動員と共鳴振動動員（POLD）の臨床効果。無作為化臨床試験。

この研究の目的は、痛みの感受性と首の痛みの強さに対する両側の機械的首の痛みを持つ患者における脊椎動員と脊椎共鳴振動 (POLD) の臨床効果を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

脊椎動員を含む首の痛みの手動療法管理のための臨床診療ガイドライン。

POLD メソッドを使用した脊椎共振振動は、脊椎のモビライゼーションに似ていますが、いくつかの違いがあります。振動運動は正弦波形を持ち、使用される周波数は 1.2 ～ 2 Hz で、振幅は Panjabi 1992 で説明されている「ニュートラル ゾーン」に似ています。

脊椎の動員には、Maitland 2000 によって説明されている、棘突起のための前後の椎骨運動があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Madrid、スペイン、282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 機械的性質の首の痛みの症状
  • 18歳から60歳まで
  • 両側症状
  • 症状が少なくとも3か月続く

除外基準:

  • むち打ち症
  • 以前の脊椎手術
  • 頸椎神経根症またはミエロパシーの診断
  • -過去6か月間に理学療法の介入を受けたことがある
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：脊椎のモビライゼーション
患者は、2000 年にメイトランドが説明したように、頸椎および胸椎から中央後前方のグレード II から III の脊椎動員を受けます。
他の：脊椎のモビライゼーション
患者は、2000 年にメイトランドが説明したように、頸椎および胸椎から中央後前方のグレード II から III の脊椎動員を受けます。
実験的：脊椎共鳴振動（POLD法）
POLD メソッドを使用した脊椎共振振動は、脊椎のモビライゼーションに似ていますが、いくつかの違いがあります。振動運動は正弦波形を持ち、使用される周波数は 1.2 ～ 2 Hz で、振幅は Panjabi 1992 で説明されている「ニュートラル ゾーン」に似ています。
他の：脊椎共振振動
POLD 法を使用した脊椎共振振動は、脊椎モビライゼーションに似ていますが、いくつかの違いがあります。振動運動は正弦波形を持ち、使用される周波数は 1.2 ～ 2 Hz で、振幅は Panjabi 1992 で説明されている「ニュートラル ゾーン」に似ています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後の痛みの強さの変化
時間枠：ベースライン、最後のセッションの 1 週間後、最後のセッションの 1 か月後、3 か月後。
10 点数​​値疼痛評価尺度 (NPRS; 0: 痛みなし、10: 最大の痛み) を使用して、患者の現在の首の痛みのレベルを評価します。
ベースライン、最後のセッションの 1 週間後、最後のセッションの 1 か月後、3 か月後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後の障害の変化
時間枠：ベースライン、最後のセッションの 1 週間後、最後のセッションの 1 か月後、3 か月後。
首痛障害指数（NDI）
ベースライン、最後のセッションの 1 週間後、最後のセッションの 1 か月後、3 か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad Rey Juan Carlos

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月10日

一次修了 (実際)

2018年2月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月25日

試験登録日

最初に提出

2017年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月9日

最初の投稿 (実際)

2017年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月28日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • URJC201701

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

首の痛みの臨床試験

脊椎のモビライゼーションの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Finland

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する