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Effetti clinici nella mobilizzazione della colonna vertebrale cervicale e nella mobilizzazione dell'oscillazione nel dolore al collo

28 ottobre 2018 aggiornato da: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Effetti clinici nella mobilizzazione del rachide cervicale rispetto alla mobilizzazione dell'oscillazione risonante (POLD) nel dolore al collo. Uno studio clinico randomizzato.

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti clinici della mobilizzazione spinale rispetto all'oscillazione risonante vertebrale (POLD) in pazienti con dolore cervicale meccanico bilaterale sulla sensibilità al dolore e sull'intensità del dolore cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le linee guida di pratica clinica per la gestione della terapia manuale del dolore cervicale inclusa la mobilizzazione della colonna vertebrale.

L'oscillazione risonante vertebrale utilizzando il metodo POLD è simile alle mobilizzazioni della colonna vertebrale, ma ci sono alcune differenze; il movimento oscillatorio ha una forma d'onda sinusoidale, la frequenza utilizzata tra 1.2 e 2 Hz e l'ampiezza è simile alla "zona neutra" descritta da Panjabi 1992.

Le mobilizzazioni spinali hanno un movimento vertebrale postero-anteriore per processo spinoso, descritto da Maitland 2000.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sintomi di dolore al collo di natura meccanica
  • età dai 18 ai 60 anni
  • sintomi bilaterali
  • sintomi per almeno 3 mesi di durata

Criteri di esclusione:

  • ferita da colpo di frusta
  • precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • diagnosi di radicolopatia cervicale o mielopatia
  • aver subito qualsiasi intervento di terapia fisica nei 6 mesi precedenti
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Mobilizzazioni della colonna vertebrale
I pazienti ricevono mobilizzazioni spinali nei gradi da II a III del centro postero-anteriore dalla colonna cervicale e toracica come descritto da Maitland nel 2000.
Altro: Mobilizzazioni della colonna vertebrale
I pazienti ricevono mobilizzazioni spinali nei gradi da II a III del centro postero-anteriore dalla colonna cervicale e toracica come descritto da Maitland nel 2000
Sperimentale: Oscillazione Risonante Vertebrale (metodo POLD)
L'oscillazione risonante vertebrale utilizzando il metodo POLD è simile alle mobilizzazioni della colonna vertebrale, ma ci sono alcune differenze; il movimento oscillatorio ha una forma d'onda sinusoidale, la frequenza utilizzata tra 1.2 e 2 Hz e l'ampiezza è simile alla "zona neutra" descritta da Panjabi 1992.
Altro: Oscillazione risonante vertebrale
L'oscillazione risonante vertebrale utilizzando il metodo POLD è simile alle mobilizzazioni della colonna vertebrale, ma ci sono alcune differenze; il movimento oscillatorio ha una forma d'onda sinusoidale, la frequenza utilizzata tra 1.2 e 2 Hz e l'ampiezza è simile alla "zona neutra" descritta da Panjabi 1992.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'intensità del dolore prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Baseline, una settimana dopo l'ultima sessione, 1 mese e 3 mesi dopo l'ultima sessione.
Verrà utilizzata una scala numerica di valutazione del dolore a 10 punti (NPRS; 0: nessun dolore, 10: dolore massimo) per valutare l'attuale livello di dolore al collo dei pazienti
Baseline, una settimana dopo l'ultima sessione, 1 mese e 3 mesi dopo l'ultima sessione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella disabilità prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Baseline, una settimana dopo l'ultima sessione, 1 mese e 3 mesi dopo l'ultima sessione.
Indice di disabilità del dolore al collo (NDI)
Baseline, una settimana dopo l'ultima sessione, 1 mese e 3 mesi dopo l'ultima sessione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • URJC201701

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

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