Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty kliniczne w mobilizacji kręgosłupa szyjnego i mobilizacji oscylacyjnej w bólu szyi

28 października 2018 zaktualizowane przez: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Efekty kliniczne w mobilizacji kręgosłupa szyjnego w porównaniu z rezonansową mobilizacją oscylacyjną (POLD) w bólu szyi. Randomizowane badanie kliniczne.

Celem tego badania jest porównanie wpływu klinicznego mobilizacji kręgosłupa w porównaniu z rezonansową oscylacją kręgów (POLD) u pacjentów z obustronnym mechanicznym bólem szyi na wrażliwość na ból i intensywność bólu szyi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wytyczne praktyki klinicznej dotyczące postępowania w terapii manualnej bólu szyi z uwzględnieniem mobilizacji kręgosłupa.

Rezonansowa oscylacja kręgów metodą POLD jest podobna do mobilizacji kręgosłupa, ale istnieją pewne różnice; ruch oscylacyjny ma przebieg sinusoidalny, częstotliwość wynosi od 1,2 do 2 Hz, a amplituda jest podobna do „strefy neutralnej” opisanej przez Panjabi 1992.

Mobilizacje kręgosłupa mają ruch kręgów tylno-przednich dla wyrostka kolczystego, opisany przez Maitlanda 2000.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ból szyi objawy o charakterze mechanicznym
  • wiek od 18 do 60 lat
  • objawy obustronne
  • objawy trwające co najmniej 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • uraz kręgosłupa szyjnego
  • przebyta operacja kręgosłupa
  • diagnostyka radikulopatii szyjnej lub mielopatii
  • poddanie się jakiejkolwiek interwencji fizjoterapeutycznej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Mobilizacje kręgosłupa
Pacjenci otrzymują mobilizacje kręgosłupa w stopniach od II do III środkowego odcinka tylno-przedniego odcinka szyjnego i piersiowego kręgosłupa, jak opisał Maitland w 2000 roku.
Inny: Mobilizacje kręgosłupa
Pacjenci otrzymują mobilizacje kręgosłupa w stopniach II do III środkowego odcinka przednio-tylnego odcinka szyjnego i piersiowego kręgosłupa, jak opisał Maitland w 2000 r.
Eksperymentalny: Rezonansowa oscylacja kręgów (metoda POLD)
Rezonansowa oscylacja kręgów metodą POLD jest podobna do mobilizacji kręgosłupa, ale istnieją pewne różnice; ruch oscylacyjny ma przebieg sinusoidalny, częstotliwość wynosi od 1,2 do 2 Hz, a amplituda jest podobna do „strefy neutralnej” opisanej przez Panjabi 1992.
Inny: Kręgosłupowa oscylacja rezonansowa
Rezonansowe oscylacje kręgów metodą POLD są podobne do mobilizacji kręgosłupa, jednak istnieją pewne różnice; ruch oscylacyjny ma przebieg sinusoidalny, częstotliwość wynosi od 1,2 do 2 Hz, a amplituda jest podobna do „strefy neutralnej” opisanej przez Panjabi 1992.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany natężenia bólu przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień po ostatniej sesji, 1 miesiąc i 3 miesiące po ostatniej sesji.
10-punktowa numeryczna skala oceny bólu (NPRS; 0: brak bólu, 10: maksymalny ból) zostanie wykorzystana do oceny aktualnego poziomu bólu szyi pacjentów
Linia bazowa, tydzień po ostatniej sesji, 1 miesiąc i 3 miesiące po ostatniej sesji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w niepełnosprawności przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień po ostatniej sesji, 1 miesiąc i 3 miesiące po ostatniej sesji.
Wskaźnik niepełnosprawności z powodu bólu szyi (NDI)
Linia bazowa, tydzień po ostatniej sesji, 1 miesiąc i 3 miesiące po ostatniej sesji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • URJC201701

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Mobilizacje kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj