Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические эффекты мобилизации шейного отдела позвоночника и колебательной мобилизации при боли в шее

28 октября 2018 г. обновлено: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Клинические эффекты мобилизации шейного отдела позвоночника по сравнению с мобилизацией резонансных колебаний (POLD) при боли в шее. Рандомизированное клиническое исследование.

Целью данного исследования является сравнение клинических эффектов мобилизации позвоночника и резонансной осцилляции позвонков (POLD) у пациентов с двусторонней механической болью в шее на болевую чувствительность и интенсивность боли в шее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Клинические рекомендации по мануальной терапии боли в шее, включая мобилизацию позвоночника.

Резонансная осцилляция позвоночника по методу POLD аналогична мобилизации позвоночника, но есть некоторые отличия; колебательное движение имеет синусоидальную форму, частота используется от 1,2 до 2 Гц, а амплитуда аналогична «нейтральной зоне», описанной Панджаби 1992.

Мобилизация позвоночника имеет задне-переднее движение позвонков для остистого отростка, описанное Maitland 2000.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Madrid, Испания, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • болевые симптомы в шее механического характера
  • возраст от 18 до 60 лет
  • двусторонние симптомы
  • симптомы в течение не менее 3 месяцев

Критерий исключения:

  • хлыстовая травма
  • предыдущая операция на позвоночнике
  • диагностика шейной радикулопатии или миелопатии
  • прохождение какого-либо физиотерапевтического вмешательства в течение предыдущих 6 месяцев
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мобилизация позвоночника
Пациенты получают мобилизацию позвоночника в степени II-III центральной задне-передней от шейного и грудного отдела позвоночника, как описано Maitland в 2000 году.
Другой: Мобилизация позвоночника
Пациенты получают мобилизацию позвоночника от II до III степени центральной задне-передней от шейного и грудного отдела позвоночника, как описано Maitland в 2000 г.
Экспериментальный: Позвоночные резонансные колебания (метод POLD)
Резонансная осцилляция позвоночника по методу POLD аналогична мобилизации позвоночника, но есть некоторые отличия; колебательное движение имеет синусоидальную форму, частота используется от 1,2 до 2 Гц, а амплитуда аналогична «нейтральной зоне», описанной Панджаби 1992.
Другой: Позвоночные резонансные колебания
Резонансная осцилляция позвоночника по методу POLD аналогична мобилизации позвоночника, но есть некоторые отличия; колебательное движение имеет синусоидальную форму, частота используется от 1,2 до 2 Гц, а амплитуда аналогична «нейтральной зоне», описанной Панджаби 1992.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения интенсивности боли до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень, через неделю после последнего сеанса, через 1 месяц и через 3 месяца после последнего сеанса.
Для оценки текущего уровня боли в шее у пациентов будет использоваться 10-балльная числовая шкала оценки боли (NPRS; 0: отсутствие боли, 10: максимальная боль).
Исходный уровень, через неделю после последнего сеанса, через 1 месяц и через 3 месяца после последнего сеанса.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения инвалидности до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень, через неделю после последнего сеанса, через 1 месяц и через 3 месяца после последнего сеанса.
Индекс инвалидности при боли в шее (NDI)
Исходный уровень, через неделю после последнего сеанса, через 1 месяц и через 3 месяца после последнего сеанса.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Rey Juan Carlos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • URJC201701

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобилизация позвоночника

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться