Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska effekter vid cervikal ryggradsmobilisering och oscillationsmobilisering vid nacksmärta

28 oktober 2018 uppdaterad av: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Kliniska effekter i cervikal ryggradsmobilisering kontra resonant oscillationsmobilisering (POLD) vid nacksmärta. En randomiserad klinisk prövning.

Syftet med denna studie är att jämföra de kliniska effekterna av spinal mobilisering kontra vertebral resonansoscillation (POLD) hos patienter med bilateral mekanisk nacksmärta på smärtkänslighet och nacksmärtaintensitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Riktlinjerna för klinisk praxis för manuell terapihantering av nacksmärtor inklusive mobilisering av ryggraden.

Den vertebrala resonansoscillationen med POLD-metoden liknar ryggradsmobiliseringar, men det finns vissa skillnader; den oscillerande rörelsen har en sinusformad vågform, frekvensen som används mellan 1,2 och 2 Hz och amplituden liknar den "neutrala zonen" som beskrivs av Panjabi 1992.

Spinalmobiliseringarna har en posterior-främre vertebral rörelse för ryggradsprocess, beskriven av Maitland 2000.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nacksmärta symptom av mekanisk natur
  • ålder från 18 till 60 år
  • bilaterala symtom
  • symtom under minst 3 månaders varaktighet

Exklusions kriterier:

  • whiplash skada
  • tidigare ryggradsoperation
  • diagnos av cervikal radikulopati eller myelopati
  • ha genomgått någon sjukgymnastisk intervention under de senaste 6 månaderna
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ryggmobiliseringar
Patienter får ryggradsmobiliseringar i grad II till III av central posterior-anterior från cervikal och bröstrygg som beskrivits Maitland 2000.
Övrig: Ryggmobiliseringar
Patienter får ryggradsmobiliseringar i grad II till III av central posterior-anterior från cervikal och bröstrygg som beskrivits Maitland 2000
Experimentell: Vertebral resonansoscillation (POLD-metoden)
Den vertebrala resonansoscillationen med POLD-metoden liknar ryggradsmobiliseringar, men det finns vissa skillnader; den oscillerande rörelsen har en sinusformad vågform, frekvensen som används mellan 1,2 och 2 Hz och amplituden liknar den "neutrala zonen" som beskrivs av Panjabi 1992.
Övrig: Vertebral resonansoscillation
Den vertebrala resonansoscillationen med POLD-metoden liknar ryggradsmobiliseringar, men det finns vissa skillnader; den oscillerande rörelsen har en sinusformad vågform, frekvensen som används mellan 1,2 och 2 Hz och amplituden liknar den "neutrala zonen" som beskrivs av Panjabi 1992.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i smärtintensitet före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje, en vecka efter sista pass, 1 månad och 3 månader efter sista pass.
En 10-punkts numerisk smärtskala (NPRS; 0: ingen smärta, 10: maximal smärta) kommer att användas för att bedöma patientens nuvarande nivå av nacksmärta
Baslinje, en vecka efter sista pass, 1 månad och 3 månader efter sista pass.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i funktionsnedsättning före och efter insatsen
Tidsram: Baslinje, en vecka efter sista pass, 1 månad och 3 månader efter sista pass.
Neck Pain Disability Index (NDI)
Baslinje, en vecka efter sista pass, 1 månad och 3 månader efter sista pass.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2017

Första postat (Faktisk)

11 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • URJC201701

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Ryggmobiliseringar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera