Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos Clínicos na Mobilização da Coluna Cervical e Mobilização de Oscilação na Dor Cervical

28 de outubro de 2018 atualizado por: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Efeitos clínicos na mobilização da coluna cervical versus mobilização por oscilação ressonante (POLD) na cervicalgia. Um ensaio clínico randomizado.

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos clínicos da mobilização da coluna vertebral versus oscilação ressonante vertebral (POLD) em pacientes com dor cervical mecânica bilateral na sensibilidade à dor e intensidade da dor cervical.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As diretrizes da prática clínica para o manejo da terapia manual da dor no pescoço, incluindo a mobilização da coluna.

A oscilação ressonante vertebral usando o método POLD é semelhante às mobilizações da coluna, mas existem algumas diferenças; o movimento oscilatório tem uma forma de onda sinusoidal, a frequência utilizada entre 1,2 e 2 Hz e a amplitude é semelhante à "zona neutra" descrita por Panjabi 1992.

As mobilizações da coluna vertebral têm um movimento vertebral póstero-anterior para o processo espinhoso, descrito por Maitland 2000.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Madrid, Espanha, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • sintomas de dor no pescoço de natureza mecânica
  • idade de 18 a 60 anos
  • sintomas bilaterais
  • sintomas por pelo menos 3 meses de duração

Critério de exclusão:

  • lesões cervicais
  • cirurgia de coluna anterior
  • diagnóstico de radiculopatia cervical ou mielopatia
  • ter sofrido qualquer intervenção fisioterapêutica nos últimos 6 meses
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Mobilizações da coluna
Os pacientes recebem mobilizações da coluna vertebral nos graus II a III da central póstero-anterior da coluna cervical e torácica, conforme descrito por Maitland em 2000.
Outro: Mobilizações da coluna
Os pacientes recebem mobilizações da coluna vertebral nos graus II a III da central póstero-anterior da coluna cervical e torácica, conforme descrito por Maitland em 2000
Experimental: Oscilação ressonante vertebral (método POLD)
A oscilação ressonante vertebral usando o método POLD é semelhante às mobilizações da coluna, mas existem algumas diferenças; o movimento oscilatório tem uma forma de onda sinusoidal, a frequência utilizada entre 1,2 e 2 Hz e a amplitude é semelhante à "zona neutra" descrita por Panjabi 1992.
Outro: Oscilação Ressonante Vertebral
A oscilação ressonante vertebral usando o método POLD é semelhante às mobilizações da coluna, mas existem algumas diferenças; o movimento oscilatório tem uma forma de onda sinusoidal, a frequência utilizada entre 1,2 e 2 Hz e a amplitude é semelhante à "zona neutra" descrita por Panjabi 1992.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na intensidade da dor antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base, uma semana após a última sessão, 1 mês e 3 meses após a última sessão.
Uma escala numérica de dor de 10 pontos (NPRS; 0: sem dor, 10: dor máxima) será usada para avaliar o nível atual de dor no pescoço dos pacientes
Linha de base, uma semana após a última sessão, 1 mês e 3 meses após a última sessão.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na incapacidade antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base, uma semana após a última sessão, 1 mês e 3 meses após a última sessão.
Índice de Incapacidade da Dor no Pescoço (NDI)
Linha de base, uma semana após a última sessão, 1 mês e 3 meses após a última sessão.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad Rey Juan Carlos

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • URJC201701

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mobilizações da coluna

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Germany

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever