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Efectos clínicos en la movilización de la columna cervical y la movilización por oscilación en el dolor de cuello

28 de octubre de 2018 actualizado por: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Efectos clínicos en la movilización de la columna cervical frente a la movilización por oscilación resonante (POLD) en el dolor de cuello. Un ensayo clínico aleatorizado.

El objetivo de este estudio es comparar los efectos clínicos de la movilización espinal versus la oscilación resonante vertebral (POLD) en pacientes con dolor de cuello mecánico bilateral sobre la sensibilidad al dolor y la intensidad del dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las guías de práctica clínica para el manejo de la terapia manual del dolor de cuello, incluida la movilización de la columna.

La oscilación vertebral resonante usando el método POLD es similar a las movilizaciones de la columna, pero hay algunas diferencias; el movimiento oscilatorio tiene una forma de onda sinusoidal, la frecuencia utilizada entre 1,2 y 2 Hz y la amplitud es similar a la "zona neutra" descrita por Panjabi 1992.

Las movilizaciones espinales tienen un movimiento vertebral posterior-anterior para el proceso espinoso, descrito por Maitland 2000.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Madrid, España, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • síntomas de dolor de cuello de naturaleza mecánica
  • edad de 18 a 60 años
  • síntomas bilaterales
  • síntomas durante al menos 3 meses de duración

Criterio de exclusión:

  • lesión por latigazo cervical
  • cirugía de columna previa
  • diagnóstico de radiculopatía cervical o mielopatía
  • haber sido sometido a alguna intervención de fisioterapia en los 6 meses anteriores
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Movilizaciones de columna
Los pacientes reciben movilizaciones de columna en grados II a III de columna central posterior-anterior desde columna cervical y torácica como describió Maitland en 2000.
Otro: Movilizaciones de columna
Los pacientes reciben movilizaciones de columna en grados II a III de columna central posterior-anterior desde columna cervical y torácica como describió Maitland en 2000
Experimental: Oscilación Resonante Vertebral (método POLD)
La oscilación vertebral resonante usando el método POLD es similar a las movilizaciones de la columna, pero hay algunas diferencias; el movimiento oscilatorio tiene una forma de onda sinusoidal, la frecuencia utilizada entre 1,2 y 2 Hz y la amplitud es similar a la "zona neutra" descrita por Panjabi 1992.
Otro: Oscilación Resonante Vertebral
La oscilación vertebral resonante usando el método POLD es similar a las movilizaciones de la columna, pero hay algunas diferencias; el movimiento oscilatorio tiene una forma de onda sinusoidal, la frecuencia utilizada entre 1,2 y 2 Hz y la amplitud es similar a la "zona neutra" descrita por Panjabi 1992.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la intensidad del dolor antes y después de la intervención
Periodo de tiempo: Línea de base, una semana después de la última sesión, 1 mes y 3 meses después de la última sesión.
Se utilizará una escala numérica de calificación del dolor de 10 puntos (NPRS; 0: sin dolor, 10: dolor máximo) para evaluar el nivel actual de dolor de cuello de los pacientes.
Línea de base, una semana después de la última sesión, 1 mes y 3 meses después de la última sesión.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la discapacidad antes y después de la intervención
Periodo de tiempo: Línea de base, una semana después de la última sesión, 1 mes y 3 meses después de la última sesión.
Índice de discapacidad por dolor de cuello (NDI)
Línea de base, una semana después de la última sesión, 1 mes y 3 meses después de la última sesión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Rey Juan Carlos

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

25 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • URJC201701

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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