Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske effekter i cervical spinal mobilisering og oscillasjonsmobilisering i nakkesmerter

28. oktober 2018 oppdatert av: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Kliniske effekter i cervical spinal mobilization versus resonant oscillation mobilization (POLD) i nakkesmerter. En randomisert klinisk studie.

Målet med denne studien er å sammenligne de kliniske effektene av spinal mobilisering versus vertebral resonansoscillasjon (POLD) hos pasienter med bilaterale mekaniske nakkesmerter på smertefølsomhet og nakkesmerteintensitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Retningslinjene for klinisk praksis for manuell terapibehandling av nakkesmerter inkludert ryggradsmobilisering.

Den vertebrale resonansoscillasjonen ved bruk av POLD-metoden ligner på ryggradsmobiliseringer, men det er noen forskjeller; den oscillerende bevegelsen har en sinusformet bølgeform, frekvensen brukt mellom 1,2 og 2 Hz og amplituden er lik "nøytral sone" beskrevet av Panjabi 1992.

Spinalmobiliseringene har en posterior-anterior vertebral bevegelse for spinøs prosess, beskrevet av Maitland 2000.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 58 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nakkesmerter symptomer av mekanisk natur
  • alder fra 18 til 60 år
  • bilaterale symptomer
  • symptomer i minst 3 måneders varighet

Ekskluderingskriterier:

  • nakkeslengskade
  • tidligere ryggradsoperasjon
  • diagnose av cervikal radikulopati eller myelopati
  • har gjennomgått noen fysioterapiintervensjon de siste 6 månedene
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ryggmobiliseringer
Pasienter mottar spinal mobiliseringer i grad II til III av sentral posterior-anterior fra cervikal og thorax ryggraden som beskrevet Maitland i 2000.
Annen: Ryggmobiliseringer
Pasienter mottar spinal mobiliseringer i grad II til III av sentral posterior-anterior fra cervikal og thorax ryggraden som beskrevet Maitland i 2000
Eksperimentell: Vertebral resonansoscillasjon (POLD-metoden)
Den vertebrale resonansoscillasjonen ved bruk av POLD-metoden ligner på ryggradsmobiliseringer, men det er noen forskjeller; den oscillerende bevegelsen har en sinusformet bølgeform, frekvensen brukt mellom 1,2 og 2 Hz og amplituden er lik "nøytral sone" beskrevet av Panjabi 1992.
Annen: Vertebral resonansoscillasjon
Den vertebrale resonansoscillasjonen ved bruk av POLD-metoden ligner på ryggradsmobiliseringer, men det er noen forskjeller; den oscillerende bevegelsen har en sinusformet bølgeform, frekvensen brukt mellom 1,2 og 2 Hz og amplituden er lik "nøytral sone" beskrevet av Panjabi 1992.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i smerteintensitet før og etter intervensjonen
Tidsramme: Baseline, en uke etter siste økt, 1 måned og 3 måneder etter siste økt.
En 10-punkts numerisk smertevurderingsskala (NPRS; 0: ingen smerte, 10: maksimal smerte) vil bli brukt for å vurdere pasientens nåværende nivå av nakkesmerter
Baseline, en uke etter siste økt, 1 måned og 3 måneder etter siste økt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i funksjonshemming før og etter intervensjonen
Tidsramme: Baseline, en uke etter siste økt, 1 måned og 3 måneder etter siste økt.
Neck Pain Disability Index (NDI)
Baseline, en uke etter siste økt, 1 måned og 3 måneder etter siste økt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

25. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • URJC201701

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Ryggmobiliseringer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere