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Klinische Wirkungen bei der Mobilisierung der Halswirbelsäule und der Oszillationsmobilisierung bei Nackenschmerzen

28. Oktober 2018 aktualisiert von: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Klinische Wirkungen bei der Mobilisierung der Halswirbelsäule im Vergleich zur Mobilisierung durch Resonanzschwingung (POLD) bei Nackenschmerzen. Eine randomisierte klinische Studie.

Das Ziel dieser Studie ist es, die klinischen Wirkungen der Wirbelsäulenmobilisation gegenüber der vertebralen resonanten Oszillation (POLD) bei Patienten mit bilateralen mechanischen Nackenschmerzen auf die Schmerzempfindlichkeit und die Intensität der Nackenschmerzen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die klinischen Praxisleitlinien für die manuelle Therapie bei Nackenschmerzen einschließlich der Wirbelsäulenmobilisierung.

Die Wirbel-Resonanz-Oszillation mit der POLD-Methode ähnelt der Wirbelsäulenmobilisierung, es gibt jedoch einige Unterschiede; Die oszillierende Bewegung hat eine sinusförmige Wellenform, die verwendete Frequenz liegt zwischen 1,2 und 2 Hz und die Amplitude ähnelt der von Panjabi 1992 beschriebenen "neutralen Zone".

Die Wirbelsäulenmobilisierung hat eine posterior-anteriore Wirbelbewegung für den Dornfortsatz, beschrieben von Maitland 2000.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nackenschmerzen Symptome mechanischer Natur
  • Alter von 18 bis 60 Jahren
  • bilaterale Symptome
  • Symptome für mindestens 3 Monate Dauer

Ausschlusskriterien:

  • Schleudertrauma
  • frühere Wirbelsäulenoperationen
  • Diagnose einer zervikalen Radikulopathie oder Myelopathie
  • sich in den letzten 6 Monaten einer physiotherapeutischen Intervention unterzogen haben
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Wirbelsäulenmobilisierungen
Die Patienten erhalten Wirbelsäulenmobilisierungen im Grad II bis III von zentral posterior-anterior von der Hals- und Brustwirbelsäule, wie von Maitland im Jahr 2000 beschrieben.
Sonstiges: Wirbelsäulenmobilisierungen
Die Patienten erhalten Wirbelsäulenmobilisierungen im Grad II bis III von zentral posterior-anterior von der Hals- und Brustwirbelsäule, wie von Maitland im Jahr 2000 beschrieben
Experimental: Vertebral Resonant Oscillation (POLD-Methode)
Die Wirbel-Resonanz-Oszillation mit der POLD-Methode ähnelt der Wirbelsäulenmobilisierung, es gibt jedoch einige Unterschiede; Die oszillierende Bewegung hat eine sinusförmige Wellenform, die verwendete Frequenz liegt zwischen 1,2 und 2 Hz und die Amplitude ähnelt der von Panjabi 1992 beschriebenen "neutralen Zone".
Sonstiges: Wirbelresonanzschwingung
Die Wirbel-Resonanz-Oszillation mit der POLD-Methode ähnelt der Wirbelsäulenmobilisierung, es gibt jedoch einige Unterschiede; Die oszillierende Bewegung hat eine sinusförmige Wellenform, die verwendete Frequenz liegt zwischen 1,2 und 2 Hz und die Amplitude ähnelt der von Panjabi 1992 beschriebenen "neutralen Zone".

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Schmerzintensität vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline, eine Woche nach der letzten Sitzung, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Sitzung.
Eine 10-Punkte-Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS; 0: kein Schmerz, 10: maximaler Schmerz) wird verwendet, um das aktuelle Ausmaß der Nackenschmerzen des Patienten zu beurteilen
Baseline, eine Woche nach der letzten Sitzung, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Sitzung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Behinderung vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline, eine Woche nach der letzten Sitzung, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Sitzung.
Nackenschmerz-Behinderungsindex (NDI)
Baseline, eine Woche nach der letzten Sitzung, 1 Monat und 3 Monate nach der letzten Sitzung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • URJC201701

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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