Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset vaikutukset kohdunkaulan selkärangan mobilisaatioon ja värähtelymobilisaatioon niskakivuissa

sunnuntai 28. lokakuuta 2018 päivittänyt: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Kliiniset vaikutukset kohdunkaulan selkärangan mobilisaatioon verrattuna resonanssivärähtelymobilisaatioon (POLD) niskakivussa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata selkärangan mobilisaation kliinisiä vaikutuksia vertebral resonant oscillaatioon (POLD) potilailla, joilla on bilateraalinen mekaaninen niskakipu kivun herkkyyteen ja niskakivun voimakkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisen käytännön ohje niskakivun manuaaliseen terapiaan mukaan lukien selkärangan mobilisaatio.

Selkärangan resonanssivärähtely POLD-menetelmällä on samanlainen kuin selkärangan mobilisaatiot, mutta eroja on joitain; värähtelevällä liikkeellä on siniaaltomuoto, käytetty taajuus 1,2 ja 2 Hz välillä ja amplitudi on samanlainen kuin Panjabi 1992:n "neutraali vyöhyke".

Selkärangan mobilisaatioissa on Maitland 2000:n kuvaama selkärangan taka-etummainen liike spinous-prosessia varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mekaaniset niskakipuoireet
  • ikä 18-60 vuotta
  • kahdenväliset oireet
  • oireita vähintään 3 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • piiskaiskuvamma
  • edellinen selkäleikkaus
  • kohdunkaulan radikulopatian tai myelopatian diagnoosi
  • jolle on tehty fysioterapiahoito viimeisen 6 kuukauden aikana
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Selkärangan mobilisaatiot
Potilaat saavat selkärangan mobilisaatioita asteilla II–III keskiosan posterior-etuosasta kaula- ja rintarangalta, kuten Maitland kuvaili vuonna 2000.
Muut: Selkärangan mobilisaatiot
Potilaat saavat selkärangan mobilisaatioita asteikolla II–III keskiosan posterior-etuosasta kaula- ja rintarangalta, kuten Maitland kuvaili vuonna 2000
Kokeellinen: Selkärangan resonanssivärähtely (POLD-menetelmä)
Selkärangan resonanssivärähtely POLD-menetelmällä on samanlainen kuin selkärangan mobilisaatiot, mutta eroja on joitain; värähtelevällä liikkeellä on siniaaltomuoto, käytetty taajuus 1,2 ja 2 Hz välillä ja amplitudi on samanlainen kuin Panjabi 1992:n "neutraali vyöhyke".
Muut: Selkärangan resonanssivärähtely
Selkärangan resonanssivärähtely POLD-menetelmällä on samanlainen kuin selkärangan mobilisaatiot, mutta niissä on joitain eroja; värähtelevällä liikkeellä on siniaaltomuoto, käytetty taajuus 1,2 ja 2 Hz välillä ja amplitudi on samanlainen kuin Panjabi 1992:n "neutraali vyöhyke".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kivun voimakkuudessa ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko viimeisen istunnon jälkeen, 1 kuukautta ja 3 kuukautta viimeisen istunnon jälkeen.
Potilaan niskakivun nykyisen tason arvioimiseksi käytetään 10-pisteistä numeerista kipuarviointiasteikkoa (NPRS; 0: ei kipua, 10: enimmäiskipua).
Lähtötilanne, viikko viimeisen istunnon jälkeen, 1 kuukautta ja 3 kuukautta viimeisen istunnon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuuden muutokset ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko viimeisen istunnon jälkeen, 1 kuukautta ja 3 kuukautta viimeisen istunnon jälkeen.
Niskakipuvammaisuusindeksi (NDI)
Lähtötilanne, viikko viimeisen istunnon jälkeen, 1 kuukautta ja 3 kuukautta viimeisen istunnon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Rey Juan Carlos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URJC201701

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Selkärangan mobilisaatiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa