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Effets cliniques sur la mobilisation de la colonne vertébrale cervicale et la mobilisation par oscillation dans la cervicalgie

28 octobre 2018 mis à jour par: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Effets cliniques de la mobilisation vertébrale cervicale par rapport à la mobilisation par oscillation résonnante (POLD) dans la douleur au cou. Un essai clinique randomisé.

Le but de cette étude est de comparer les effets cliniques de la mobilisation vertébrale par rapport à l'oscillation vertébrale résonnante (POLD) chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques bilatérales sur la sensibilité à la douleur et l'intensité de la douleur cervicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les lignes directrices de pratique clinique pour la prise en charge par thérapie manuelle de la cervicalgie, y compris la mobilisation de la colonne vertébrale.

L'oscillation vertébrale résonnante utilisant la méthode POLD est similaire aux mobilisations de la colonne vertébrale, mais il y a quelques différences ; le mouvement oscillatoire a une forme d'onde sinusoïdale, la fréquence utilisée entre 1,2 et 2 Hz et l'amplitude est similaire à la "zone neutre" décrite par Panjabi 1992.

Les mobilisations vertébrales ont un mouvement vertébral postéro-antérieur pour l'apophyse épineuse, décrit par Maitland 2000.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • symptômes de douleur au cou de nature mécanique
  • âge de 18 à 60 ans
  • symptômes bilatéraux
  • symptômes pendant au moins 3 mois de durée

Critère d'exclusion:

  • coup de fouet cervical
  • chirurgie précédente de la colonne vertébrale
  • diagnostic de radiculopathie cervicale ou de myélopathie
  • avoir subi une intervention de physiothérapie au cours des 6 mois précédents
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Mobilisations de la colonne vertébrale
Les patients reçoivent des mobilisations vertébrales dans les grades II à III de la partie postérieure-antérieure centrale de la colonne cervicale et thoracique, comme décrit par Maitland en 2000.
Autre: Mobilisations de la colonne vertébrale
Les patients reçoivent des mobilisations vertébrales dans les grades II à III du centre postéro-antérieur de la colonne cervicale et thoracique comme décrit Maitland en 2000
Expérimental: Oscillation résonnante vertébrale (méthode POLD)
L'oscillation vertébrale résonnante utilisant la méthode POLD est similaire aux mobilisations de la colonne vertébrale, mais il y a quelques différences ; le mouvement oscillatoire a une forme d'onde sinusoïdale, la fréquence utilisée entre 1,2 et 2 Hz et l'amplitude est similaire à la "zone neutre" décrite par Panjabi 1992.
Autre: Oscillation de résonance vertébrale
L'oscillation vertébrale résonnante utilisant la méthode POLD est similaire aux mobilisations vertébrales, mais il y a quelques différences ; le mouvement oscillatoire a une forme d'onde sinusoïdale, la fréquence utilisée entre 1,2 et 2 Hz et l'amplitude est similaire à la "zone neutre" décrite par Panjabi 1992.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'intensité de la douleur avant et après l'intervention
Délai: Baseline, une semaine après la dernière session, 1 mois et 3 mois après la dernière session.
Une échelle numérique d'évaluation de la douleur en 10 points (NPRS ; 0 : aucune douleur, 10 : douleur maximale) sera utilisée pour évaluer le niveau actuel de douleur au cou des patients.
Baseline, une semaine après la dernière session, 1 mois et 3 mois après la dernière session.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du handicap avant et après l'intervention
Délai: Baseline, une semaine après la dernière session, 1 mois et 3 mois après la dernière session.
Indice d'invalidité de la douleur au cou (NDI)
Baseline, une semaine après la dernière session, 1 mois et 3 mois après la dernière session.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Rey Juan Carlos

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

25 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2017

Première publication (Réel)

11 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • URJC201701

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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