Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische effecten bij cervicale spinale mobilisatie en oscillatiemobilisatie bij nekpijn

28 oktober 2018 bijgewerkt door: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Klinische effecten bij cervicale spinale mobilisatie versus resonante oscillatiemobilisatie (POLD) bij nekpijn. Een gerandomiseerde klinische studie.

Het doel van deze studie is om de klinische effecten van spinale mobilisatie versus vertebrale resonantie-oscillatie (POLD) bij patiënten met bilaterale mechanische nekpijn op pijngevoeligheid en nekpijnintensiteit te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De klinische praktijkrichtlijnen voor manuele therapie bij de behandeling van nekpijn inclusief de mobilisatie van de wervelkolom.

De wervelresonantie-oscillatie met behulp van de POLD-methode is vergelijkbaar met mobilisaties van de wervelkolom, maar er zijn enkele verschillen; de oscillerende beweging heeft een sinusvormige golfvorm, de gebruikte frequentie tussen 1,2 en 2 Hz en de amplitude is vergelijkbaar met de "neutrale zone" beschreven door Panjabi 1992.

De spinale mobilisaties hebben een posterior-anterieure wervelbeweging voor processus spinosus, beschreven door Maitland 2000.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • nekpijn symptomen van mechanische aard
  • leeftijd van 18 tot 60 jaar
  • bilaterale symptomen
  • symptomen gedurende ten minste 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • whiplash letsel
  • eerdere operatie aan de wervelkolom
  • diagnose van cervicale radiculopathie of myelopathie
  • in de afgelopen 6 maanden een fysiotherapeutische ingreep hebben ondergaan
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Mobilisaties van de wervelkolom
Patiënten ondergaan spinale mobilisaties in graden II tot III van centraal posterieur-anterieur van de cervicale en thoracale wervelkolom, zoals beschreven door Maitland in 2000.
Ander: Mobilisaties van de wervelkolom
Patiënten ondergaan spinale mobilisaties in graden II tot III van centraal posterior-anterieur van de cervicale en thoracale wervelkolom, zoals beschreven door Maitland in 2000
Experimenteel: Wervelresonante oscillatie (POLD-methode)
De wervelresonantie-oscillatie met behulp van de POLD-methode is vergelijkbaar met mobilisaties van de wervelkolom, maar er zijn enkele verschillen; de oscillerende beweging heeft een sinusvormige golfvorm, de gebruikte frequentie tussen 1,2 en 2 Hz en de amplitude is vergelijkbaar met de "neutrale zone" beschreven door Panjabi 1992.
Ander: Wervelresonante oscillatie
De wervelresonantie-oscillatie met behulp van de POLD-methode is vergelijkbaar met mobilisaties van de wervelkolom, maar er zijn enkele verschillen; de oscillerende beweging heeft een sinusvormige golfvorm, de gebruikte frequentie tussen 1,2 en 2 Hz en de amplitude is vergelijkbaar met de "neutrale zone" beschreven door Panjabi 1992.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in pijnintensiteit voor en na de ingreep
Tijdsspanne: Baseline, een week na de laatste sessie, 1 maand en 3 maanden na de laatste sessie.
Een 10-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS; 0: geen pijn, 10: maximale pijn) zal worden gebruikt om het huidige niveau van nekpijn van de patiënt te beoordelen
Baseline, een week na de laatste sessie, 1 maand en 3 maanden na de laatste sessie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in invaliditeit voor en na de ingreep
Tijdsspanne: Baseline, een week na de laatste sessie, 1 maand en 3 maanden na de laatste sessie.
Nekpijn invaliditeitsindex (NDI)
Baseline, een week na de laatste sessie, 1 maand en 3 maanden na de laatste sessie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • URJC201701

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Mobilisaties van de wervelkolom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren