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목 통증에서 경추 가동화 및 진동 가동화의 임상적 효과

2018년 10월 28일 업데이트: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

경부 통증에서 POLD(Resonant Oscillation Mobilization) 대비 경추 가동술(Cervical Spinal Mobilization)의 임상적 효과. 무작위 임상 시험.

이 연구의 목적은 통증 민감도와 목 통증 강도에 대한 양측 기계적 목 통증이 있는 환자에서 척추 동원 대 척추 공명 진동(POLD)의 임상적 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추 가동술을 포함한 목 통증의 도수치료 관리를 위한 임상진료지침.

POLD 방법을 사용하는 척추 공명 진동은 척추 동원과 유사하지만 몇 가지 차이점이 있습니다. 진동 운동은 정현파를 가지며 주파수는 1.2~2Hz 사이에서 사용되며 진폭은 Panjabi 1992에서 설명한 "중립 영역"과 유사합니다.

척추 동원은 Maitland 2000에 의해 기술된 극돌기를 위한 후방-전방 척추 운동을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기계적 성질의 목 통증 증상
  • 18세부터 60세까지
  • 양측 증상
  • 증상이 최소 3개월 이상 지속

제외 기준:

  • 채찍 부상
  • 이전 척추 수술
  • 자궁 경부 신경근 병증 또는 척수 병증 진단
  • 지난 6개월 동안 물리 치료 중재를 받은 적이 있는 경우
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 척추 동원
환자는 2000년 Maitland에 기술된 바와 같이 경추 및 흉추로부터 중앙 후방-전방의 등급 II 내지 III에서 척추 동원을 받습니다.
다른: 척추 동원
환자는 2000년 Maitland에 기술된 바와 같이 경추 및 흉추로부터 중앙 후방-전방의 등급 II 내지 III에서 척추 동원을 받습니다.
실험적: 척추 공명 진동(POLD 방법)
POLD 방법을 사용하는 척추 공명 진동은 척추 동원과 유사하지만 몇 가지 차이점이 있습니다. 진동 운동은 정현파를 가지며 주파수는 1.2~2Hz 사이에서 사용되며 진폭은 Panjabi 1992에서 설명한 "중립 영역"과 유사합니다.
다른: 척추 공명 진동
POLD 방법을 사용하는 척추 공명 진동은 척추 동원과 유사하지만 몇 가지 차이점이 있습니다. 진동 운동은 정현파를 가지며 주파수는 1.2~2Hz 사이에서 사용되며 진폭은 Panjabi 1992에서 설명한 "중립 영역"과 유사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전후 통증 강도의 변화
기간: 기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 1개월 및 3개월.
10점 수치 통증 평가 척도(NPRS; 0: 통증 없음, 10: 최대 통증)를 사용하여 환자의 현재 목 통증 수준을 평가합니다.
기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 1개월 및 3개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전후 장애의 변화
기간: 기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 1개월 및 3개월.
목 통증 장애 지수(NDI)
기준선, 마지막 세션 후 1주일, 마지막 세션 후 1개월 및 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Rey Juan Carlos

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • URJC201701

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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