Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske effekter i cervikal spinal mobilisering og oscillationsmobilisering ved nakkesmerter

28. oktober 2018 opdateret af: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Kliniske effekter i cervikal spinal mobilisering versus resonant oscillationsmobilisering (POLD) i nakkesmerter. Et randomiseret klinisk forsøg.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de kliniske effekter af spinal mobilisering versus vertebral resonansoscillation (POLD) hos patienter med bilaterale mekaniske nakkesmerter på smertefølsomhed og nakkesmerteintensitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De kliniske retningslinjer for manuel terapihåndtering af nakkesmerter, herunder rygsøjlens mobilisering.

Den vertebrale resonansoscillation ved brug af POLD-metoden ligner rygsøjlemobiliseringer, men der er nogle forskelle; den oscillerende bevægelse har en sinusformet bølgeform, frekvensen brugt mellem 1,2 og 2 Hz og amplituden svarer til "neutral zone" som beskrevet af Panjabi 1992.

De spinale mobiliseringer har en posterior-anterior vertebral bevægelse for spinøs proces, beskrevet af Maitland 2000.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nakkesmerter symptomer af mekanisk karakter
  • alder fra 18 til 60 år
  • bilaterale symptomer
  • symptomer i mindst 3 måneders varighed

Ekskluderingskriterier:

  • piskesmældsskade
  • tidligere rygsøjleoperation
  • diagnose af cervikal radikulopati eller myelopati
  • at have gennemgået en fysioterapeutisk intervention inden for de foregående 6 måneder
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Rygsøjlemobiliseringer
Patienter modtager spinal mobiliseringer i grad II til III af central posterior-anterior fra cervikal og thorax rygsøjlen som beskrevet Maitland i 2000.
Andet: Rygsøjlemobiliseringer
Patienter modtager spinal mobiliseringer i grad II til III af central posterior-anterior fra cervikal og thorax rygsøjlen som beskrevet Maitland i 2000
Eksperimentel: Vertebral resonansoscillation (POLD-metode)
Den vertebrale resonansoscillation ved brug af POLD-metoden ligner rygsøjlemobiliseringer, men der er nogle forskelle; den oscillerende bevægelse har en sinusformet bølgeform, frekvensen brugt mellem 1,2 og 2 Hz og amplituden svarer til "neutral zone" som beskrevet af Panjabi 1992.
Andet: Vertebral resonansoscillation
Den vertebrale resonansoscillation ved brug af POLD-metoden ligner rygsøjlens mobiliseringer, men der er nogle forskelle; den oscillerende bevægelse har en sinusformet bølgeform, frekvensen brugt mellem 1,2 og 2 Hz og amplituden svarer til "neutral zone" som beskrevet af Panjabi 1992.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i smerteintensitet før og efter interventionen
Tidsramme: Baseline, en uge efter sidste session, 1 måned og 3 måneder efter sidste session.
En 10-punkts numerisk smertevurderingsskala (NPRS; 0: ingen smerte, 10: maksimal smerte) vil blive brugt til at vurdere patienternes aktuelle niveau af nakkesmerter
Baseline, en uge efter sidste session, 1 måned og 3 måneder efter sidste session.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i funktionsnedsættelse før og efter indsatsen
Tidsramme: Baseline, en uge efter sidste session, 1 måned og 3 måneder efter sidste session.
Neck Pain Disability Index (NDI)
Baseline, en uge efter sidste session, 1 måned og 3 måneder efter sidste session.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • URJC201701

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Rygsøjlemobiliseringer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner