Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické účinky na cervikální spinální mobilizaci a oscilační mobilizaci u bolesti krku

28. října 2018 aktualizováno: Jaime Salom Moreno, Universidad Rey Juan Carlos

Klinické účinky v cervikální spinální mobilizaci versus rezonanční oscilační mobilizace (POLD) u bolesti krku. Randomizovaná klinická studie.

Cílem této studie je porovnat klinické účinky spinální mobilizace versus vertebrální rezonanční oscilace (POLD) u pacientů s bilaterální mechanickou bolestí krku na citlivost na bolest a intenzitu bolesti krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pokyny pro klinickou praxi pro manuální terapii bolesti krku včetně mobilizace páteře.

Rezonanční oscilace obratlů metodou POLD je podobná mobilizacím páteře, ale jsou zde určité rozdíly; oscilační pohyb má sinusový průběh, použitá frekvence mezi 1,2 a 2 Hz a amplituda je podobná „neutrální zóně“, jak ji popsal Panjabi 1992.

Mobilizace páteře má posteriorní pohyb obratlů pro spinózní výběžek, popsaný Maitlandem 2000.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 282922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 58 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • příznaky bolesti krku mechanické povahy
  • věk od 18 do 60 let
  • bilaterální příznaky
  • příznaky po dobu nejméně 3 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • hyperflexe krku při nehodě
  • předchozí operace páteře
  • diagnóza cervikální radikulopatie nebo myelopatie
  • podstoupil jakoukoli fyzioterapeutickou intervenci v předchozích 6 měsících
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Mobilizace páteře
Pacienti dostávají spinální mobilizaci ve stupních II až III centrálního posterior-anterior z krční a hrudní páteře, jak popsal Maitland v roce 2000.
Jiný: Mobilizace páteře
Pacienti dostávají spinální mobilizaci ve stupních II až III centrální posterior-anterior z krční a hrudní páteře, jak popsal Maitland v roce 2000
Experimentální: Vertebrální rezonanční oscilace (metoda POLD)
Rezonanční oscilace obratlů metodou POLD je podobná mobilizacím páteře, ale jsou zde určité rozdíly; oscilační pohyb má sinusový průběh, použitá frekvence mezi 1,2 a 2 Hz a amplituda je podobná „neutrální zóně“, jak ji popsal Panjabi 1992.
Jiný: Vertebrální rezonanční oscilace
Rezonanční oscilace obratlů metodou POLD je podobná mobilizacím páteře, ale existují určité rozdíly; oscilační pohyb má sinusový průběh, použitá frekvence mezi 1,2 a 2 Hz a amplituda je podobná „neutrální zóně“, jak ji popsal Panjabi 1992.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny intenzity bolesti před a po zákroku
Časové okno: Výchozí stav, jeden týden po posledním sezení, 1 měsíc a 3 měsíce po posledním sezení.
10bodová numerická škála hodnocení bolesti (NPRS; 0: žádná bolest, 10: maximální bolest) bude použita k posouzení aktuální úrovně bolesti krku pacienta.
Výchozí stav, jeden týden po posledním sezení, 1 měsíc a 3 měsíce po posledním sezení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny postižení před a po intervenci
Časové okno: Výchozí stav, jeden týden po posledním sezení, 1 měsíc a 3 měsíce po posledním sezení.
Index postižení bolesti krku (NDI)
Výchozí stav, jeden týden po posledním sezení, 1 měsíc a 3 měsíce po posledním sezení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Rey Juan Carlos

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2018

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

11. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • URJC201701

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Mobilizace páteře

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit