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イリノイ州職場健康調査

2020年4月22日 更新者:Damon Jones、National Bureau of Economic Research, Inc.
職場のウェルネス プログラムは 60 億ドル規模の産業となり、従業員の健康状態を改善し、予防を促進して医療費を削減し、職場の生産性を向上させる方法として広く宣伝されています。 しかし、これらの主張を裏付ける厳密な証拠はほとんどありません。その理由の 1 つは、これらのプログラムの自発的な性質が、ウェルネス プログラムの因果関係とは関係のない理由で、参加者が非参加者と異なる可能性があることを意味するからです。 研究者は無作為対照試験を実施して、ウェルネス プログラムへの参加に対するインセンティブの影響を特定し、ウェルネス プログラムが健康転帰に及ぼす影響の因果関係を推定し、どのような種類の従業員がウェルネス プログラムから最も恩恵を受けているかを判断し、以下の存在をテストします。ウェルネスへの参加におけるピア効果。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

4834

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60605
        • University of Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • UIUCの福利厚生対象従業員。 物理的に UIUC キャンパスにあり、終結しておらず、特典を受ける資格があります。

除外基準:

  • 研究チームのメンバー、研究の承認または実施に直接関与する従業員、研究チームの家族。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
コントロール グループは、ベースライン調査を行い、その後、1 年間のフォローアップ中にフォローアップ バイオメトリクス スクリーニングが実施されるまで、プロジェクトとのやり取りを最小限に抑えます。
実験的:A25

グループ A25 には、バイオメトリクス スクリーニングと HRA の完了に対する報酬は提供されず、調査の秋または春に完了した各ウェルネス コースに対する低額の報酬が提供されます。

介入: 職場ウェルネス プログラム、生体認証スクリーニング/HRA - 報酬なし、ウェルネス アクティビティ - 低報酬

その後、治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニングと健康リスク評価 (生体認証スクリーニング + HRA) に参加する機会が提供されます。また、生体認証スクリーニング + HRA の完了を条件として、最大 2 学期にわたるウェルネス プログラムに参加する機会が与えられます。 治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニング + HRA (なし、中、高) を完了するためのさまざまなレベルの現金報酬と、各ウェルネス活動 (低、高) を完了するための追加の現金報酬が提供され、合計 6 個の治療セルが提供されます。 フォローアップ調査と生体認証スクリーニングは、対照群と治療群のメンバーのサブセットの間で 1 年後に実施されます。
他の名前:
  • 生体認証スクリーニング
  • 健康リスク評価
  • ウェルネスコース
(1) 身長、体重、胴囲などの人体測定 (肥満や太りすぎの状態を評価するため)。 (2) 安静時血圧 (高血圧を評価するため); (3) 血糖値 (糖尿病リスクを評価するため); (4) 総、LDL、および HDL コレステロール値、総コレステロール比、およびトリグリセリド (心血管疾患のリスクを評価するため)。 HRA は、健康、健康状態、栄養、健康的な活動、健康を改善したいという欲求、予防的な健康対策に関連する一連の質問をすることによって、健康改善の分野を特定するように設計された調査です。 HRA には、スクリーニングからのバイオメトリック情報も事前に入力されています。 完了すると、参加者には改善点に関するカスタマイズされたフィードバックが提供されます。 完了補償はありません。
コースは UI ウェルネス センターによって設計されており、アクティブ リビング クラスが含まれています。身体活動、体重管理、健康的な食事に関するセルフペースのオンライン健康課題。体重管理クラス;禁煙ホットライン;ストレス管理クラス;太極拳クラス;そして慢性疾患管理クラス。 各クラスの報酬が低い。
実験的:A75

グループ A75 には、バイオメトリクス スクリーニングと HRA の完了に対する補償は提供されず、研究の秋または春に完了した各ウェルネス コースに対して高い補償が提供されます。

介入: 職場ウェルネス プログラム、生体認証スクリーニング/HRA - 報酬なし、ウェルネス アクティビティ - 高額報酬

その後、治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニングと健康リスク評価 (生体認証スクリーニング + HRA) に参加する機会が提供されます。また、生体認証スクリーニング + HRA の完了を条件として、最大 2 学期にわたるウェルネス プログラムに参加する機会が与えられます。 治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニング + HRA (なし、中、高) を完了するためのさまざまなレベルの現金報酬と、各ウェルネス活動 (低、高) を完了するための追加の現金報酬が提供され、合計 6 個の治療セルが提供されます。 フォローアップ調査と生体認証スクリーニングは、対照群と治療群のメンバーのサブセットの間で 1 年後に実施されます。
他の名前:
  • 生体認証スクリーニング
  • 健康リスク評価
  • ウェルネスコース
(1) 身長、体重、胴囲などの人体測定 (肥満や太りすぎの状態を評価するため)。 (2) 安静時血圧 (高血圧を評価するため); (3) 血糖値 (糖尿病リスクを評価するため); (4) 総、LDL、および HDL コレステロール値、総コレステロール比、およびトリグリセリド (心血管疾患のリスクを評価するため)。 HRA は、健康、健康状態、栄養、健康的な活動、健康を改善したいという欲求、予防的な健康対策に関連する一連の質問をすることによって、健康改善の分野を特定するように設計された調査です。 HRA には、スクリーニングからのバイオメトリック情報も事前に入力されています。 完了すると、参加者には改善点に関するカスタマイズされたフィードバックが提供されます。 完了補償はありません。
コースは UI ウェルネス センターによって設計されており、アクティブ リビング クラスが含まれています。身体活動、体重管理、健康的な食事に関するセルフペースのオンライン健康課題。体重管理クラス;禁煙ホットライン;ストレス管理クラス;太極拳クラス;そして慢性疾患管理クラス。 各クラスの高額報酬。
実験的:B25

グループ B25 には、生体認証スクリーニングと HRA の完了に対して中程度の報酬が提供され、研究の秋または春に完了した各ウェルネス コースに対して低額の報酬が提供されます。

介入: 職場ウェルネス プログラム、生体認証スクリーニング/HRA - 中程度の補償、ウェルネス アクティビティ - 高補償

その後、治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニングと健康リスク評価 (生体認証スクリーニング + HRA) に参加する機会が提供されます。また、生体認証スクリーニング + HRA の完了を条件として、最大 2 学期にわたるウェルネス プログラムに参加する機会が与えられます。 治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニング + HRA (なし、中、高) を完了するためのさまざまなレベルの現金報酬と、各ウェルネス活動 (低、高) を完了するための追加の現金報酬が提供され、合計 6 個の治療セルが提供されます。 フォローアップ調査と生体認証スクリーニングは、対照群と治療群のメンバーのサブセットの間で 1 年後に実施されます。
他の名前:
  • 生体認証スクリーニング
  • 健康リスク評価
  • ウェルネスコース
コースは UI ウェルネス センターによって設計されており、アクティブ リビング クラスが含まれています。身体活動、体重管理、健康的な食事に関するセルフペースのオンライン健康課題。体重管理クラス;禁煙ホットライン;ストレス管理クラス;太極拳クラス;そして慢性疾患管理クラス。 各クラスの報酬が低い。
(1) 身長、体重、胴囲などの人体測定 (肥満や太りすぎの状態を評価するため)。 (2) 安静時血圧 (高血圧を評価するため); (3) 血糖値 (糖尿病リスクを評価するため); & (4) 総、LDL、および HDL コレステロール値、総コレステロール比、およびトリグリセリド (心血管疾患のリスクを評価するため)。 HRA は、健康、健康状態、栄養、健康的な活動、健康を改善したいという願望、予防的な健康対策に関連する一連の質問をすることによって、健康改善の領域を特定するように設計された調査です。 HRA には、スクリーニングからのバイオメトリック情報も事前に入力されています。 完了すると、参加者には改善点に関するカスタマイズされたフィードバックが提供されます。 完了に対する中程度の補償。
実験的:B75

グループ B75 には、バイオメトリクス スクリーニングと HRA の完了に対して中程度の報酬が提供され、研究の秋または春に完了した各ウェルネス コースに対して高い報酬が提供されます。

介入: 職場ウェルネス プログラム、生体認証スクリーニング/HRA - 中程度の補償、ウェルネス アクティビティ - 高補償

その後、治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニングと健康リスク評価 (生体認証スクリーニング + HRA) に参加する機会が提供されます。また、生体認証スクリーニング + HRA の完了を条件として、最大 2 学期にわたるウェルネス プログラムに参加する機会が与えられます。 治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニング + HRA (なし、中、高) を完了するためのさまざまなレベルの現金報酬と、各ウェルネス活動 (低、高) を完了するための追加の現金報酬が提供され、合計 6 個の治療セルが提供されます。 フォローアップ調査と生体認証スクリーニングは、対照群と治療群のメンバーのサブセットの間で 1 年後に実施されます。
他の名前:
  • 生体認証スクリーニング
  • 健康リスク評価
  • ウェルネスコース
コースは UI ウェルネス センターによって設計されており、アクティブ リビング クラスが含まれています。身体活動、体重管理、健康的な食事に関するセルフペースのオンライン健康課題。体重管理クラス;禁煙ホットライン;ストレス管理クラス;太極拳クラス;そして慢性疾患管理クラス。 各クラスの高額報酬。
(1) 身長、体重、胴囲などの人体測定 (肥満や太りすぎの状態を評価するため)。 (2) 安静時血圧 (高血圧を評価するため); (3) 血糖値 (糖尿病リスクを評価するため); & (4) 総、LDL、および HDL コレステロール値、総コレステロール比、およびトリグリセリド (心血管疾患のリスクを評価するため)。 HRA は、健康、健康状態、栄養、健康的な活動、健康を改善したいという願望、予防的な健康対策に関連する一連の質問をすることによって、健康改善の領域を特定するように設計された調査です。 HRA には、スクリーニングからのバイオメトリック情報も事前に入力されています。 完了すると、参加者には改善点に関するカスタマイズされたフィードバックが提供されます。 完了に対する中程度の補償。
実験的:C25

グループ C25 には、バイオメトリクス スクリーニングと HRA の完了に対して高い報酬が提供され、研究の秋または春に完了した各ウェルネス コースに対して低い報酬が提供されます。

介入: 職場ウェルネス プログラム、生体認証スクリーニング/HRA - 高報酬、ウェルネス アクティビティ - 高報酬

その後、治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニングと健康リスク評価 (生体認証スクリーニング + HRA) に参加する機会が提供されます。また、生体認証スクリーニング + HRA の完了を条件として、最大 2 学期にわたるウェルネス プログラムに参加する機会が与えられます。 治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニング + HRA (なし、中、高) を完了するためのさまざまなレベルの現金報酬と、各ウェルネス活動 (低、高) を完了するための追加の現金報酬が提供され、合計 6 個の治療セルが提供されます。 フォローアップ調査と生体認証スクリーニングは、対照群と治療群のメンバーのサブセットの間で 1 年後に実施されます。
他の名前:
  • 生体認証スクリーニング
  • 健康リスク評価
  • ウェルネスコース
コースは UI ウェルネス センターによって設計されており、アクティブ リビング クラスが含まれています。身体活動、体重管理、健康的な食事に関するセルフペースのオンライン健康課題。体重管理クラス;禁煙ホットライン;ストレス管理クラス;太極拳クラス;そして慢性疾患管理クラス。 各クラスの報酬が低い。
(1) 身長、体重、胴囲などの人体測定 (肥満や太りすぎの状態を評価するため)。 (2) 安静時血圧 (高血圧を評価するため); (3) 血糖値 (糖尿病リスクを評価するため); (4) 総、LDL、および HDL コレステロール値、総コレステロール比、およびトリグリセリド (心血管疾患のリスクを評価するため)。 HRA は、健康、健康状態、栄養、健康的な活動、健康を改善したいという願望、予防的な健康対策に関連する一連の質問をすることによって、健康改善の領域を特定するように設計された調査です。 HRA には、スクリーニングからのバイオメトリック情報も事前に入力されています。 完了すると、参加者には改善点に関するカスタマイズされたフィードバックが提供されます。 完成報酬が高い。
実験的:C75

グループ C75 には、バイオメトリクス スクリーニングと HRA の完了に対して高い報酬が提供され、研究の秋または春に完了した各ウェルネス コースに対して高い報酬が提供されます。

介入: 職場ウェルネス プログラム、生体認証スクリーニング/HRA - 高報酬 ウェルネス アクティビティ - 高報酬

その後、治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニングと健康リスク評価 (生体認証スクリーニング + HRA) に参加する機会が提供されます。また、生体認証スクリーニング + HRA の完了を条件として、最大 2 学期にわたるウェルネス プログラムに参加する機会が与えられます。 治療グループのメンバーには、生体認証スクリーニング + HRA (なし、中、高) を完了するためのさまざまなレベルの現金報酬と、各ウェルネス活動 (低、高) を完了するための追加の現金報酬が提供され、合計 6 個の治療セルが提供されます。 フォローアップ調査と生体認証スクリーニングは、対照群と治療群のメンバーのサブセットの間で 1 年後に実施されます。
他の名前:
  • 生体認証スクリーニング
  • 健康リスク評価
  • ウェルネスコース
コースは UI ウェルネス センターによって設計されており、アクティブ リビング クラスが含まれています。身体活動、体重管理、健康的な食事に関するセルフペースのオンライン健康課題。体重管理クラス;禁煙ホットライン;ストレス管理クラス;太極拳クラス;そして慢性疾患管理クラス。 各クラスの高額報酬。
(1) 身長、体重、胴囲などの人体測定 (肥満や太りすぎの状態を評価するため)。 (2) 安静時血圧 (高血圧を評価するため); (3) 血糖値 (糖尿病リスクを評価するため); (4) 総、LDL、および HDL コレステロール値、総コレステロール比、およびトリグリセリド (心血管疾患のリスクを評価するため)。 HRA は、健康、健康状態、栄養、健康的な活動、健康を改善したいという願望、予防的な健康対策に関連する一連の質問をすることによって、健康改善の領域を特定するように設計された調査です。 HRA には、スクリーニングからのバイオメトリック情報も事前に入力されています。 完了すると、参加者には改善点に関するカスタマイズされたフィードバックが提供されます。 完成報酬が高い。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェルネスプログラムへの参加
時間枠:研究の最初の年
生体認証検査、HRA、ウェルネス活動の完了
研究の最初の年
ウェルネスプログラムへの参加
時間枠:研究の2年目
生体認証検査、HRA、ウェルネス活動の完了
研究の2年目
ベースラインの医療費による治療への選択
時間枠:留学の13ヶ月前
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 介入前の平均月額支出は、行政の健康保険請求データを介して測定されます。
留学の13ヶ月前
自己申告による健康状態による治療の選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 自己申告による健康状態は、非常に優れている、良好、平均的、または不良として測定されます。
ベースライン測定
性別による治療への選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 性別は、管理人事記録で測定されます。
ベースライン測定
年齢による治療の選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 年齢は、37 歳未満、37 歳から 49 歳、50 歳以上の 3 つのカテゴリに分類されます。
ベースライン測定
人種による治療への選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 人種は、白人または非白人として管理人事記録を介して測定されます。
ベースライン測定
給与四分位数による処遇選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 管理人事記録によって測定される給与は、第 1、第 2、第 3、および第 4 四分位にコード化されます。
ベースライン測定
自己申告による健康利用による治療の選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 ヘルスケアの利用は調査によって測定され、yes/no の変数は次のとおりです: スクリーニングを受けたことがあるか、処方薬の使用、前年の医師/ER の訪問、過去 1 年間の病院の訪問。
ベースライン測定
喫煙状況による治療の選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 喫煙状況は調査によって測定され、yes/no の変数は次のとおりです: たばこの現在の喫煙者、他の製品の現在の喫煙者、元喫煙者、非喫煙者。
ベースライン測定
慢性疾患による治療の選択
時間枠:ベースライン測定
治験責任医師は、参加者の平均観察可能な特性を、治療非参加者と比較します。 慢性状態は、ベースライン調査によって測定され、yes/no 変数としてコード化されます。
ベースライン測定
健康保険料
時間枠:試験後 12 か月および 24 ~ 30 か月
健康保険請求データで測定される支出
試験後 12 か月および 24 ~ 30 か月
雇用と生産性
時間枠:試験後 12 か月および 24 ~ 30 か月
昇進、退職、病気休暇、管理に対する態度、これらの変数の指標
試験後 12 か月および 24 ~ 30 か月
健康状態と行動
時間枠:試験後 12 か月および 24 ~ 30 か月
マラソン参加、ジム通い、健康診断
試験後 12 か月および 24 ~ 30 か月
身長
時間枠:試験後1年、試験後2年
調査の 1 年後に収集されたバイオメトリック健康指標。 高さはフィートとインチで測定されます。
試験後1年、試験後2年
重さ
時間枠:試験後1年、試験後2年
調査の 1 年後に収集されたバイオメトリック健康指標。 重量はポンドとオンスで測定されます。
試験後1年、試験後2年
胴囲
時間枠:試験後1年、試験後2年
調査の 1 年後に収集されたバイオメトリック健康指標。 円周はインチで測定されます。
試験後1年、試験後2年
安静時の血圧
時間枠:試験後1年、試験後2年
調査の 1 年後に収集されたバイオメトリック健康指標。 血圧はmmHgで測定されます。
試験後1年、試験後2年
血糖値
時間枠:試験後1年、試験後2年
調査の 1 年後に収集されたバイオメトリック健康指標。 血糖値は mg/dL で測定されます。
試験後1年、試験後2年
コレステロール値
時間枠:試験後1年、試験後2年
調査の 1 年後に収集されたバイオメトリック健康指標。 コレステロールは mg/dL で測定されます。 脂質を測定します: LDL、HDL、およびトリグリセリド。
試験後1年、試験後2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月11日

一次修了 (予想される)

2020年12月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月22日

最初の投稿 (実際)

2017年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月22日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0008
  • R01AG050701 (米国 NIH グラント/契約)
  • 73730 (その他の助成金/資金番号:Robert Wood Johnson Foundation)
  • 2016-06638 (その他の助成金/資金番号:Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

私たちの研究では、人間の被験者に関する詳細なデータを収集し、これらのデータを使用していくつかの分析を実行します。 これらのデータには、自己申告調査データ、生体認証データ、雇用主管理データ、および医療保険請求データが含まれます。 私たちのデータは機密であり、保護された健康情報が含まれているため、匿名化されたバージョンのデータのみを共有できます. 研究のインフォームド コンセント フォームには、匿名化されたデータを外部の研究者が利用できるようにするための参加者の同意を確保するための声明が含まれています。 また、個人がすべての結果を複製できるようにする複製コードも提供します。 私たちのデータと分析用の複製コードの一般利用版は、www.nber.org でホストされる私たちの研究のウェブサイトに公開されます。 PI の Web サイトでも同様です。

IPD 共有時間枠

データは 2020 年 7 月までに利用可能になり、無期限に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

結果間でリンクされていない匿名化されたデータは、一般にダウンロードできます。 複製に必要な結果間でリンクされた匿名化されたデータは、国立経済研究所の安全なコンピューター端末を介して利用できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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