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サッカー審判員の心血管疾患

2017年5月31日 更新者:Carlos Bandeira de Mello Monteiro、University of Sao Paulo

サッカー審判における心血管疾患のリスク: 横断研究

サッカー選手の死亡率は低いですが、それは地域社会全体に大きな影響を与え、興味深い難問です。 この研究の目的は、サッカー審判員の心血管リスクを評価し、35歳未満と35歳以上の年齢層を考慮した心血管リスクの頻度を記述し、サッカー審判における心血管リスクの比較のためにフラミンガム指数とPROCAM指数を関連付けることであった。 パウリスタサッカー連盟の審判員50人がABC大学医学部スポーツ健康センターで臨床的および実験室ベースの評価を受け、35歳以下と35歳以上の2つのグループに分けられた。

調査の概要

詳細な説明

これは、医療統計局の医療記録から収集された情報に基づいて、便宜的に非確率サンプルで実行された横断研究です。 データは、2009 年ブラジル サッカー選手権のプレシーズン トレーニング期間中に、パウリスタ サッカー連盟 (PFF) の優秀なフィールド サッカー審判員 50 人の臨床評価情報と補助検査を通じて得られました。

先天性心疾患が除外された場合、おそらく突然死の原因となる可能性が高い冠動脈疾患の危険因子への曝露に重点が置かれました。

すべての被験者は、ABC大学医学部健康スポーツセンター(FMABC)での臨床評価および実験室評価に黙って応じた。 審判は年齢の中央値に従って 2 つの年齢グループに分けられました。 1 つのグループは 35 歳未満の訓練を受けた個人で構成され、もう 1 つのグループは 35 歳以上の審判で構成されていました。

家族歴:50歳未満の心臓疾患を患っている、または心臓病による死亡を患っている1人以上の親族がいる。心筋症、冠動脈疾患、マルファン症候群または QT 延長症候群、重度の不整脈、またはその他の心血管疾患の報告。

個人歴:失神または失神以前。胸の痛みまたは不快感。空気の不足、または努力に不釣り合いな疲労。動悸または不整脈。

身体検査:マルファン症候群の身体的および/または眼の兆候。大腿動脈の脈拍または「遅滞」の減少。中期または終期の収縮期雑音。 2回目の異常な心音(単独または呼吸に伴う固定的な展開)。心雑音(任意の強度のグレード2/6の収縮期または拡張期)。不規則な心拍数;複数回の測定で両側の血圧が140/90 mmHgを超えている。

生化学検査: 高密度リポタンパク質 (HDL)、低密度リポタンパク質 (LDL)、超低密度リポタンパク質 (VLDL)、トリグリセリド (TG)、および空腹時血糖値 (Glic) が分析されました。 生化学的血液検査は、Controlab および ANVISA によって認定された FMABC の臨床検査機関によって処理されました。 参照基準は、ブラジル心臓病学会のガイドラインに従って検討されました。

エルゴ肺活量測定: 以下のパラメータが分析されました: エルゴ肺活量測定 (Ergo)、最大心拍数 (HRmax)、最大酸素消費量 (VO2max)、および無酸素性閾値 (LA)。 人間肺活量測定データは、Centurion 200 トレッドミルおよび Micromed® BRA ECG を通じて取得されました。 プロトコル: 10 km/h - 1% の傾斜で開始し、1 分ごとに 1 km ずつ増加します。 ガス分析装置: Vmax、Encore 29 c、Sensormedics®、米国。 プログラム20-21。 2 つの魚雷内のガス: (1) - 酸素 (O2); 26% および (2) - 二酸化炭素 (CO2): 4%、酸素 (O2) = 16%、窒素 (N2)。

心エコー図: ドップラーによる二次元心エコー図 (ECO) は、カラー フロー マッピングを備えた 2.5 MHz トランスデューサーを備えた Esaote® モデル AV3 Partner によって取得されました。

心電図: 心電図トレースは、互換性のある HD および 1.4 MB ドライブ 60 Hz フィルターを備えたマイクロコンピューターに接続された Ecafix® CardioPerfect 5.0 デバイスによって実行されました。 食品医薬品局 (FDA) の承認を得て、記録は運動を行わなかった日の安静時に、最良の臨床実践に従って取得されました。 ECG 異常の解釈は、経験豊富な専門家によって、Corrado らによって確立された基準に従って行われ、異常は 2 つのカテゴリに分類されました。

  • グループ 1: トレーニングを受けたアスリート (80% 以上) によく見られる洞性徐脈、第 1 度房室ブロック、V1 ノッチ QRS または不完全な右脚ブロック、早期再分極、アスリートの年齢と一致する V5 および V6 の電圧上昇に基づく LVH 基準、民族性、体力の程度に応じて判断され、追加の検査は必要ありません。
  • グループ 2: 頻度の低い ECG 変化 (5% 未満) であり、心血管疾患を除外するためにより適切に評価する必要がある: T 波反転、ST セグメント低下、病的 Q 波、左心房拡大、QRS の左へのシフト、左/右前外側半ブロック、右QRS偏位/左後外側下半ブロック、右心室肥大、完全な左脚または右脚ブロック、QT間隔が長いまたは短い、早期心室再分極、ブルガダ様、心室不整脈。

フラミンガム指標と PROCAM 指標 心血管疾患を発症するリスクは、相互に関連する複数の変数によって決まり、アテローム性動脈硬化性冠動脈疾患を発症する確率が高まります。 各危険因子には、心血管疾患の発症と予防措置の実施に対する多かれ少なかれ潜在的な影響、および早期に適用された場合にこの疾患の発症を回避できる可能性を反映する値が割り当てられます。

フラミンガム リスク指数は、アメリカ合衆国北東部の小さな都市で開発された前向き観察調査であるフラミンガム研究に基づいて構築されました。 この研究では、フラミンガムに住むさまざまな民族の、最初の観察時の年齢が30歳から74歳であった5,300人の血圧、喫煙、脂質プロフィール、その他の特徴と、その死亡および病気の原因を評価しました。

この指標は、その後 10 年間の脳卒中、急性心筋梗塞、心血管死の発症の可能性と関連した心血管リスクを分析します。 フラミンガム心血管リスク指数は、体重、年齢、性別、総コレステロール、HDL、喫煙の有無、糖尿病、収縮期血圧と拡張期血圧を大きく区別することなく、変数を少数のセクションに分類するという特徴があります。価値観。 合計ポイントは、その後 10 年間の心血管リスク (急性心筋梗塞、脳卒中、心血管死) の割合を表します。

PROCAM 指数は、1979 年に開始され 1985 年に完了したヨーロッパの研究に基づく心血管リスク指数です。 合計 5,159 名、全員が男性、年齢は 35 ~ 65 歳。 PROCAM インデックスは次の変数を特定しました: 年齢、LDL コレステロール、HDL コレステロール、トリグリセリド (これが直接考慮される唯一の基準です)、喫煙、糖尿病、収縮期血圧、家族歴 (この変数はこれによってのみ考慮されます)リスクスコア)。 合計ポイントは、その後 10 年間の心血管疾患 (急性心筋梗塞、脳卒中、心血管死) のリスクを表します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、03828-000
        • Escola de Artes,Ciencias e Humanidades da Universidade d Sao Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009 年ブラジルサッカー選手権のプレシーズントレーニング期間中の、パウリスタサッカー連盟 (PFF) の優秀なフィールドサッカー審判員 50 名。

説明

包含基準:

  • パウリスタサッカー連盟のゴールドシリーズのエリート審判員。
  • 2009年にサンパウロプロサッカー選手権に参加登録。
  • 事前参加型評価の対象となり、本研究に不可欠と考えられる一連のテストをすべて完了していること。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
35歳未満
臨床評価および検査室評価
臨床評価および検査室評価
35年以上
臨床評価および検査室評価
臨床評価および検査室評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
35歳以上の審判では冠動脈疾患のリスクが高い。
時間枠:7ヶ月
臨床評価および臨床検査評価によって評価された、35 歳以上の審判員における冠動脈疾患のリスクが高い。
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carlos BM Monteiro, Ph.D.、University of Sao Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年5月2日

一次修了 (実際)

2009年12月12日

研究の完了 (実際)

2009年12月12日

試験登録日

最初に提出

2017年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月27日

最初の投稿 (実際)

2017年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月31日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 038/2011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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