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認知症に対するビジュアルアートトレーニングの効果

2018年7月20日 更新者：Melody Wiseheart、York University
提案された研究の目的は、アルツハイマー病を含む認知症患者の問題症状を軽減する上で視覚芸術がどのような恩恵をもたらすのかをより深く理解することである。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者：

参加者は、居住者、参加者、および/または生活支援施設および/または認知症 (または関連) デイ プログラムのメンバーとなります。 アートトレーニンググループと待機リストコントロールグループの2つのグループがあります。

データ分析：

  1. 一次測定では、アートトレーニンググループと待機リストグループを比較する前後の差スコアのt検定を行います。
  2. 考えられる交絡効果については、背景要因 (社会経済的地位、教育レベル、性別、活動への参加) に関連する交絡をテストします。

手順：

ランダム化比較試験デザインを利用して、認知症患者の 2 つのグループ、すなわち芸術訓練実験グループと構造化された通常の活動待機リスト対照グループを評価します。 実験グループはビジュアル アートのトレーニング プログラムに参加し、待機リストの対照グループは通常の構造化されたグループ活動に参加します。 待機リストの対照グループは、事後テストが完了すると、アートトレーニングプログラムを受けることになります。 アート プログラムおよび/またはコントロール活動の前、最中、および/または後に、参加者が観察され、評価が完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Aurora、Ontario、カナダ
        • Alzheimer's Society of York Region

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 認知症

除外基準:

  • 身体的または認知的制限により芸術訓練プログラムに参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：キャンセル待ち管理
実験的：ビジュアルアーツトレーニング
行動：ビジュアルアーツトレーニング
アート トレーニング プログラムは描画プログラムとして設計されており、基本的なビジュアル アートの概念 (デザインの要素 (色や線など) と原則 (比率やバランスなど)) に焦点を当てています。 毎週、異なるアクティビティと異なる焦点が設定されます (デザインの 1 つの要素と原則に焦点を当てた 1 週間に 1 つのアクティビティ)。 各アート トレーニング プログラムは、1 日 1 時間、週 2 日、8 週間実施されます。 アートトレーニングプログラムは、順番待ちリストの参加者や関与していないクライアントとは別のエリアにある、参加者のそれぞれの認知症ケア施設で行われます。 参加者はすべてのアート プログラムを無料でご利用いただけます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知の変化
時間枠：ベースラインは最大 3 週間前、最終評価は介入後 1 ～ 2 週間
モントリオール認知評価 (MoCA; Nasreddine、2005)
ベースラインは最大 3 週間前、最終評価は介入後 1 ～ 2 週間
視覚的な作業記憶の変化
時間枠：ベースラインは最大 3 週間前、最終評価は介入後 1 ～ 2 週間
体の部位の指示テスト (Stopford et al.、2010)
ベースラインは最大 3 週間前、最終評価は介入後 1 ～ 2 週間
聴覚作業記憶の変化
時間枠：ベースラインは最大 3 週間前、最終評価は介入後 1 ～ 2 週間
ディジット スパン (Weschler、2008)
ベースラインは最大 3 週間前、最終評価は介入後 1 ～ 2 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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York University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2018年6月15日

研究の完了 (実際)

2018年6月15日

試験登録日

最初に提出

2017年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月1日

最初の投稿 (実際)

2017年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月20日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YorkU-AD2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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