オピオイドの処方と受け取りに対する案内状の影響
2021年8月5日 更新者：Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
不適切な処方は患者を健康リスクにさらし、無駄な公的支出をもたらします。
この研究では、乱用処方と戦うためのアプローチを評価することになる。つまり、不適切な可能性があると疑われる処方者に手紙を送り、彼らが同業者と比較して異常値であり、再検討のフラグが立てられていることを警告するというものだ。
この研究は、スケジュール II 規制物質クラスのオピオイドの大量処方者を対象とします。
2 種類の手紙がテストされます。1 つは患者への不適切な処方による健康への影響に焦点を当てたもので、もう 1 つは処方者への影響に焦点を当てたものです。
潜在的な管理措置。
研究者らは、請求データを使用して、オピオイドの処方、患者によるオピオイドの受け取り、処方者と患者による代替行動、および患者の健康転帰に対する手紙の影響を評価する予定である。
調査の概要
状態
引きこもった
介入・治療
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2014年第3四半期～2015年第2四半期および2015年第3四半期～2016年第2四半期の処方薬イベント（PDE）で測定された、スケジュールIIオピオイドの処方に関する、同業他社と比較した外れ値
- 2014年第3四半期～2015年第2四半期および2015年第3四半期～2016年第2四半期における、スケジュールIIのオピオイドの処方に関する、同業他社と比較した外れ値（30日換算で測定）
除外基準:
- 故人
- 2015Q3～2016Q2のスケジュールIIオピオイドPDEが75未満
- 専門分野が「組織化されたヘルスケア教育/訓練プログラムの学生」としてリストされている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
この研究の結果、コントロールアームはいかなる通信も受信しません。
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実験的：患者への影響
患者影響部門の処方者は、最初の患者影響通知書を受け取り、その後約 3 か月間隔で 2 通のフォローアップ通知書を受け取ります。
手紙は患者に対する不適切な処方の結果に焦点を当てている。
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この手紙は、患者に対する不適切な処方の結果に焦点を当てています。
ピア比較も含まれます。
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実験的：処方者の影響
処方者影響部門の処方者は、最初の処方者結果通知書を受け取り、その後約 3 か月間隔で 2 通のフォローアップ通知書を受け取ります。
書簡は、不適切な処方が処方者に与える影響に焦点を当てている。
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この手紙は、不適切な処方が処方者に与える影響に焦点を当てています。
ピア比較も含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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モルヒネミリグラム当量（MME）
時間枠：9ヶ月
|
9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adam Sacarny, PhD、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月27日
最初の投稿 (実際)
2017年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月5日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JPAL-LETTERS-OPIOIDS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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