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信息函对阿片类药物处方和接收的影响

2021年8月5日 更新者:Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
不适当的处方会使患者面临健康风险,并导致公共开支浪费。 这项研究将评估一种打击滥用处方的方法:向疑似可能不适当的处方者发送信件,警告他们与同龄人相比,他们是异类,并已被标记以供审查。 该研究将针对附表 II 受控物质类别中阿片类药物的高处方者。 将测试两种类型的信件:一种侧重于不当处方对患者的健康后果,另一种侧重于对处方者的后果,包括例如 潜在的行政行为。 使用索赔数据,研究人员将评估信件对阿片类药物处方、患者接受阿片类药物、开处方者和患者的替代行为以及患者健康结果的影响。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2014 年第 3 季度至 2015 年第 2 季度和 2015 年第 3 季度至 2016 年第 2 季度,在处方药事件 (PDE) 中衡量的与同行相关的附表 II 阿片类药物处方异常值
  • 2014 年第 3 季度至 2015 年第 2 季度和 2015 年第 3 季度至 2016 年第 2 季度,与同行相比,以 30 天当量计算的附表 II 阿片类药物处方异常值

排除标准:

  • 死者
  • 2015 年第 3 季度至 2016 年第 2 季度少于 75 个附表 II 阿片类药物 PDE
  • 列为“有组织的医疗保健教育/培训计划中的学生”的专业

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
作为这项研究的结果,控制臂将不会收到任何通信。
实验性的:患者后果
患者后果组处方者会收到一封初始患者后果函,然后每隔大约 3 个月收到 2 封跟进函。 这些信件重点关注不当处方对患者的后果。
这封信的重点是不恰当的处方对患者的后果。 它还包括同行比较。
实验性的:处方后果
处方者后果 手臂处方者会收到一封初始处方者后果函,然后每隔大约 3 个月收到 2 封跟进函。 这些信件着重于处方不当的后果。
这封信着重于处方不当的后果。 它还包括同行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
吗啡毫克当量 (MME)
大体时间:9个月
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adam Sacarny, PhD、Columbia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2018年1月1日

研究完成 (预期的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月27日

首次发布 (实际的)

2017年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月5日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JPAL-LETTERS-OPIOIDS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

患者后果信的临床试验

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