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中国の嘉興出生集団 (JBC)

2018年1月18日 更新者：Duo li、Zhejiang University
嘉興出生コホート (JBC) は、中国の子供たちの出生前の危険因子、早期の摂食習慣、成長パターン/肥満を調査するための最大の前向きコホート研究です.募集された女性の子供は、生後1〜2、3、6、9、および12か月で追跡調査され、その後、生後36か月までは6か月ごとに追跡調査されました（幼児期）。 -就学前の7歳（就学前段階）。 2013年6月までのフォローアップ率は、幼児段階で70.8%、就学前段階で68.9%でした。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310058
        • 募集
        • Zhejiang University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Duo Li, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1999 年から 2013 年の間に、363,416 件の妊娠が最初の登録から妊娠終了まで追跡され、上記の女性から生まれた 25,003 人の子供は出生後にそれ以上の情報 (登録) がありませんでした。 したがって、合計 338,413 の生きている母子ペアが地元の診療所に登録され、嘉興出生コホートに登録されました。

338,413 人の子供のうち、332,532 組の単子、2883 組の双子 (n = 5766)、37 組の三つ子 (n = 111)、および 1 組の四つ子 (n = 4) が存在しました。

説明

包含基準:

  1. 嘉興地区の妊娠中に地元の病院の 1 つを受診した妊婦
  2. 妊娠中の女性は妊娠中にフォローアップされ、その子供たちは地元の病院や診療所で生きて生まれました

除外基準:

  1. 参加したくない方
  2. 乳児は出生時に死亡していた
  3. 妊娠中の経過観察中に脱落したり、嘉興市から転出した妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
母子出生コホート
他の：介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
太りすぎと肥満
時間枠：これらの子供たちの最大6〜7歳
BMI-z-スコアは、身長と体重から計算されました。 BMI-z-score>1 は過体重/肥満と定義されました
これらの子供たちの最大6〜7歳

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Zhejiang University

協力者

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1999年1月1日

一次修了 (予期された)

2019年1月1日

研究の完了 (予期された)

2029年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月11日

最初の投稿 (実際)

2017年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月18日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ZJU_JBC2013013

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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