Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Jiaxing fødselskohort i Kina (JBC)

18. januar 2018 oppdatert av: Duo li, Zhejiang University
Jiaxing Birth Cohort (JBC) er den største prospektive kohortstudien for å utforske prenatale risikofaktorer, fôringspraksis i tidlig liv og vekstmønster/fedme hos kinesiske barn. Mellom 1999 og 2013 ble 338 413 mor-barn-par rekruttert i Jiaxing-området i sør. -øst-Kina. Barn av de rekrutterte kvinnene ble fulgt opp ved 1-2, 3, 6, 9 og 12 måneders alder, og deretter fulgt opp hver 6. måned til 36. måneders alder (småbarnsstadiet), og hvert år til 6. -7 år før de gikk på skolen (førskoletrinnet). Oppfølgingsraten var 70,8 % på småbarnsstadiet og 68,9 % på førskoletrinnet frem til juni 2013.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310058
        • Rekruttering
        • Zhejiang University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Duo Li, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mellom 1999 og 2013 ble 363 416 svangerskap fulgt fra første registrering til slutten av svangerskapet, med 25 003 barn født av de ovennevnte kvinnene som ikke hadde ytterligere informasjon (registrering) etter fødselen. Derfor ble totalt 338 413 levende mor-barn-par registrert ved lokale klinikker, og ble registrert i Jiaxing fødselskohort.

Blant de 338 413 barna var det 332 532 enslige, 2883 tvillingpar (n = 5766), 37 trillingpar (n = 111) og 1 par firlinger (n = 4).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Gravide kvinner kom på klinikkbesøk på et av de lokale sykehusene under graviditeten i Jiaxing-området
  2. Gravide kvinner ble fulgt opp under svangerskapet og barna deres ble født levende på lokalt sykehus eller klinikker

Ekskluderingskriterier:

  1. De som ikke ønsket å delta
  2. Spedbarnet var dødt ved fødselen
  3. De gravide mødrene som droppet ut under oppfølging ved graviditet eller flyttet ut av Jiaxing-området

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mor-barn fødselskohort
Annen: Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overvekt og fedme
Tidsramme: Inntil 6-7 år for disse barna
BMI-z-score ble beregnet ut fra høyde og vekt. BMI-z-score>1 ble definert som overvekt/fedme
Inntil 6-7 år for disse barna

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhejiang University

Samarbeidspartnere

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 1999

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZJU_JBC2013013

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anemi

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere