Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kohorta urodzeniowa Jiaxing w Chinach (JBC)

18 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Duo li, Zhejiang University
Jiaxing Birth Cohort (JBC) jest największym prospektywnym badaniem kohortowym mającym na celu zbadanie prenatalnych czynników ryzyka, praktyk żywieniowych we wczesnym okresie życia oraz wzorca wzrostu/otyłości u chińskich dzieci. W latach 1999-2013 w regionie Jiaxing na południu zrekrutowano 338 413 par matka-dziecko -wschodnie Chiny. Dzieci rekrutowanych kobiet były obserwowane w wieku 1-2, 3, 6, 9 i 12 miesięcy, a następnie co 6 miesięcy do 36 miesiąca życia (stadium malucha), a co roku do 6 -7 lat przed pójściem do szkoły (etap przedszkolny). Wskaźnik obserwacji wyniósł 70,8% na etapie małego dziecka i 68,9% na etapie przedszkolnym do czerwca 2013 r.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310058
        • Rekrutacyjny
        • Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Duo Li, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W latach 1999-2013 obserwowano 363 416 ciąż od początkowej rejestracji do końca ciąży, przy czym 25 003 dzieci urodzonych przez ww. kobiety nie miało dalszych informacji (rejestracji) po urodzeniu. Dlatego łącznie 338 413 żywych par matka-dziecko zarejestrowało się w lokalnych klinikach i zostało zapisanych do Kohorty Urodzeniowej Jiaxing.

Wśród 338 413 dzieci było 332 532 pojedynczych, 2883 par bliźniaczych (n = 5766), 37 par trojaczków (n = 111) i 1 para czworaczków (n = 4).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety w ciąży przyszły na wizytę do kliniki w jednym z lokalnych szpitali w czasie ciąży w rejonie Jiaxing
  2. Kobiety w ciąży były obserwowane w czasie ciąży, a ich dzieci rodziły się żywe w miejscowym szpitalu lub klinikach

Kryteria wyłączenia:

  1. Ci, którzy nie chcieli wziąć udziału
  2. Niemowlę było martwe przy porodzie
  3. Te ciężarne matki, które zrezygnowały podczas obserwacji ciąży lub wyprowadziły się z obszaru Jiaxing

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta urodzeniowa matka-dziecko
Inny: Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nadwaga i otyłość
Ramy czasowe: Do 6-7 lat dla tych dzieci
Wskaźnik BMI-z-score został obliczony na podstawie wzrostu i masy ciała. BMI-z-score>1 zdefiniowano jako nadwagę/otyłość
Do 6-7 lat dla tych dzieci

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhejiang University

Współpracownicy

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 1999

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZJU_JBC2013013

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedokrwistość

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj