Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jiaxing fødselskohorten i Kina (JBC)

18. januar 2018 opdateret af: Duo li, Zhejiang University
Jiaxing Birth Cohort (JBC) er den største prospektive kohorteundersøgelse til at udforske prænatale risikofaktorer, fodringspraksis i det tidlige liv og vækstmønster/fedme hos kinesiske børn. Mellem 1999 og 2013 blev 338 413 mor-barn-par rekrutteret i Jiaxing-området i syd -østlige Kina. Børn af de rekrutterede kvinder blev fulgt op ved 1-2, 3, 6, 9 og 12 måneders alderen og efterfølgende fulgt op hver 6. måned til 36 måneders alderen (småbørnsstadiet) og hvert år til 6. -7 år før de gik i skole (førskoletrin). Opfølgningsprocenten var 70,8 % på småbørnsstadiet og 68,9 % på førskoletrinnet frem til juni 2013.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310058
        • Rekruttering
        • Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Duo Li, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem 1999 og 2013 blev 363 416 graviditeter fulgt fra første registrering til slutningen af ​​graviditeten, hvor 25 003 børn født af ovennævnte kvinder ikke havde yderligere information (registrering) efter fødslen. Derfor blev i alt 338 413 levende mor-barn-par registreret på lokale klinikker og blev tilmeldt Jiaxing fødselskohorten.

Blandt de 338 413 børn var der 332 532 enlige, 2883 tvillingepar (n = 5766), 37 par trillinger (n = 111) og 1 par firlinger (n = 4).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Gravide kvinder kom til klinikbesøg på et af de lokale hospitaler under graviditeten i Jiaxing-området
  2. Gravide kvinder blev fulgt op under graviditeten, og deres børn blev født i live på lokale hospitaler eller klinikker

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem der ikke ønskede at deltage
  2. Spædbarnet var død ved fødslen
  3. De gravide mødre, der droppede ud under opfølgning ved graviditet eller flyttede ud af Jiaxing-området

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mor-barn fødselskohorte
Andet: Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overvægt og fedme
Tidsramme: Op til 6-7 år for disse børn
BMI-z-score blev beregnet ud fra højde og vægt. BMI-z-score>1 blev defineret som overvægt/fedme
Op til 6-7 år for disse børn

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhejiang University

Samarbejdspartnere

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 1999

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

14. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZJU_JBC2013013

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæmi

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner