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La cohorte de nacimiento de Jiaxing en China (JBC)

18 de enero de 2018 actualizado por: Duo li, Zhejiang University
La Jiaxing Birth Cohort (JBC) es el estudio de cohorte prospectivo más grande para explorar los factores de riesgo prenatales, la práctica de alimentación temprana y el patrón de crecimiento/adiposidad en niños chinos. -este de China. Los hijos de las mujeres reclutadas fueron seguidos a los 1-2, 3, 6, 9 y 12 meses de edad, y posteriormente seguidos cada 6 meses hasta los 36 meses de edad (etapa infantil), y cada año hasta los 6 meses. -7 años de edad antes de ir a la escuela (etapa preescolar). La tasa de seguimiento fue del 70,8% en la etapa de niño pequeño y del 68,9% en la etapa de preescolar hasta junio de 2013.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310058
        • Reclutamiento
        • Zhejiang University
        • Contacto:
          • Duo Li, Ph.D.
          • Número de teléfono: +86 571 88982024
          • Correo electrónico: duoli@zju.edu.cn
        • Investigador principal:
          • Duo Li, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Entre 1999 y 2013, se siguieron 363 416 embarazos desde el registro inicial hasta el final del embarazo, con 25 003 niños nacidos de las mujeres mencionadas sin más información (registro) después del parto. Por lo tanto, un total de 338 413 parejas vivas de madre e hijo se registraron en las clínicas locales y se inscribieron en la cohorte de nacimientos de Jiaxing.

Entre los 338 413 niños, había 332 532 hijos únicos, 2883 pares de gemelos (n = 5766), 37 pares de trillizos (n = 111) y 1 par de cuatrillizos (n = 4).

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Las mujeres embarazadas vinieron a visitar la clínica en uno de los hospitales locales durante el embarazo en el área de Jiaxing
  2. Las mujeres embarazadas fueron seguidas durante el embarazo y sus hijos nacieron vivos en hospitales o clínicas locales.

Criterio de exclusión:

  1. Los que no quisieron participar
  2. El bebé estaba muerto al nacer.
  3. Aquellas madres embarazadas que abandonaron durante el seguimiento del embarazo o se mudaron fuera del área de Jiaxing

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohorte de nacimiento madre-hijo
Otro: Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrepeso y obesidad
Periodo de tiempo: Hasta 6-7 años para estos niños
El IMC-z-score se calculó a partir de la altura y el peso. IMC-z-score>1 se definió como sobrepeso/obesidad
Hasta 6-7 años para estos niños

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zhejiang University

Colaboradores

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 1999

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ZJU_JBC2013013

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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