Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jiaxing-födelsekohorten i Kina (JBC)

18 januari 2018 uppdaterad av: Duo li, Zhejiang University
Jiaxing Birth Cohort (JBC) är den största prospektiva kohortstudien för att utforska prenatala riskfaktorer, utfodring i tidigt liv och tillväxtmönster/fethet hos kinesiska barn. Mellan 1999 och 2013 rekryterades 338 413 mamma-barn-par i Jiaxing-området i södra delen av landet. -östra Kina. Barn till de rekryterade kvinnorna följdes upp vid 1-2, 3, 6, 9 och 12 månaders ålder, och följdes därefter upp var 6:e ​​månad till 36 månaders ålder (småbarnsstadiet) och varje år till 6 -7 års ålder innan de gick i skolan (förskolestadiet). Uppföljningsfrekvensen var 70,8 % på småbarnsstadiet och 68,9 % på förskolestadiet fram till juni 2013.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310058
        • Rekrytering
        • Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Duo Li, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan 1999 och 2013 följdes 363 416 graviditeter från första registreringen till slutet av graviditeten, med 25 003 barn födda av ovanstående kvinnor som inte har någon ytterligare information (registrering) efter förlossningen. Därför registrerades totalt 338 413 levande mamma-barn-par på lokala kliniker och registrerades i Jiaxing Birth Cohort.

Bland de 338 413 barnen fanns 332 532 singlar, 2883 tvillingpar (n = 5766), 37 par trillingar (n= 111) och 1 par fyrlingar (n = 4).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Gravida kvinnor kom till ett klinikbesök på ett av de lokala sjukhusen under graviditeten i Jiaxing-området
  2. Gravida kvinnor följdes upp under graviditeten och deras barn föddes levande på lokala sjukhus eller kliniker

Exklusions kriterier:

  1. De som inte ville vara med
  2. Spädbarnet var död vid förlossningen
  3. De gravida mödrar som hoppade av under uppföljningen vid graviditeten eller flyttade från Jiaxing-området

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mor-barn födelsekohort
Övrig: Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
övervikt och fetma
Tidsram: Upp till 6-7 år för dessa barn
BMI-z-poäng beräknades från längd och vikt. BMI-z-score>1 definierades som övervikt/fetma
Upp till 6-7 år för dessa barn

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhejiang University

Samarbetspartners

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 1999

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

14 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZJU_JBC2013013

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anemi

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera