Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когорта рождения Цзясин в Китае (JBC)

18 января 2018 г. обновлено: Duo li, Zhejiang University
Группа Jiaxing Birth Cohort (JBC) является крупнейшим проспективным когортным исследованием для изучения пренатальных факторов риска, практики кормления в раннем возрасте и модели роста/ожирения у китайских детей. - Восточный Китай. Дети рекрутированных женщин наблюдались в возрасте 1-2, 3, 6, 9 и 12 месяцев, а затем наблюдались каждые 6 месяцев до 36-месячного возраста (стадия малыша) и каждый год до 6 лет. -7 лет до поступления в школу (дошкольный этап). До июня 2013 года показатель последующего наблюдения составил 70,8% на дошкольном этапе и 68,9% на дошкольном этапе.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310058
        • Рекрутинг
        • Zhejiang University
        • Контакт:
          • Duo Li, Ph.D.
          • Номер телефона: +86 571 88982024
          • Электронная почта: duoli@zju.edu.cn
        • Главный следователь:
          • Duo Li, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

За период с 1999 по 2013 г. от первичной регистрации до окончания беременности прослежено 363 416 беременностей, при этом 25 003 ребенка, рожденных указанными выше женщинами, не имели дополнительной информации (регистрации) после рождения. Таким образом, всего 338 413 живых пар мать-ребенок зарегистрировались в местных клиниках и были зачислены в когорту новорожденных Цзясин.

Среди 338 413 детей было 332 532 одноплодных, 2883 пары близнецов (n = 5766), 37 пар тройни (n = 111) и 1 пара четверняшек (n = 4).

Описание

Критерии включения:

  1. Беременные женщины посетили клинику в одной из местных больниц во время беременности в районе Цзясин.
  2. Беременные женщины находились под наблюдением во время беременности, и их дети родились живыми в местной больнице или поликлинике.

Критерий исключения:

  1. Те, кто не захотел участвовать
  2. Младенец был мертв при рождении
  3. Те беременные матери, которые выбыли из исследования во время последующего наблюдения за беременностью или переехали из района Цзясин.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Когорта рождения матери и ребенка
Другой: Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лишний вес и ожирение
Временное ограничение: До 6-7 лет для этих детей
ИМТ-z-показатель рассчитывали по росту и весу. BMI-z-score>1 был определен как избыточный вес/ожирение
До 6-7 лет для этих детей

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zhejiang University

Соавторы

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 1999 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZJU_JBC2013013

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться