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La cohorte de naissance de Jiaxing en Chine (JBC)

18 janvier 2018 mis à jour par: Duo li, Zhejiang University
La cohorte de naissance de Jiaxing (JBC) est la plus grande étude de cohorte prospective visant à explorer les facteurs de risque prénataux, les pratiques d'alimentation en début de vie et le schéma de croissance/adiposité chez les enfants chinois. Entre 1999 et 2013, 338 413 paires mère-enfant ont été recrutées dans la région de Jiaxing -Est de la Chine. Les enfants des femmes recrutées ont été suivis à 1-2, 3, 6, 9 et 12 mois, puis suivis tous les 6 mois jusqu'à 36 mois (stade bambin), et tous les ans jusqu'à 6 ans. -7 ans avant d'aller à l'école (stade préscolaire). Le taux de suivi était de 70,8 % au stade bambin et de 68,9 % au stade préscolaire jusqu'en juin 2013.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310058
        • Recrutement
        • Zhejiang University
        • Contact:
          • Duo Li, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: +86 571 88982024
          • E-mail: duoli@zju.edu.cn
        • Chercheur principal:
          • Duo Li, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Entre 1999 et 2013, 363 416 grossesses ont été suivies depuis l'enregistrement initial jusqu'à la fin de la grossesse, avec 25 003 enfants nés des femmes ci-dessus sans autre information (enregistrement) après la naissance. Par conséquent, un total de 338 413 couples mère-enfant vivants se sont inscrits dans les cliniques locales et ont été inscrits dans la cohorte de naissance de Jiaxing.

Parmi les 338 413 enfants, il y avait 332 532 célibataires, 2 883 paires de jumeaux (n = 5 766), 37 paires de triplés (n = 111) et 1 paire de quadruplés (n = 4).

La description

Critère d'intégration:

  1. Des femmes enceintes sont venues à la clinique dans l'un des hôpitaux locaux pendant leur grossesse dans la région de Jiaxing
  2. Les femmes enceintes ont été suivies pendant leur grossesse et leurs enfants sont nés vivants à l'hôpital ou dans les cliniques locales

Critère d'exclusion:

  1. Ceux qui n'ont pas voulu participer
  2. L'enfant était mort à la naissance
  3. Les mères enceintes qui ont abandonné pendant le suivi de la grossesse ou qui ont quitté la région de Jiaxing

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cohorte de naissance mère-enfant
Autre: Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
surpoids et obésité
Délai: Jusqu'à 6-7 ans pour ces enfants
L'IMC-z-score a été calculé à partir de la taille et du poids. L'IMC-z-score> 1 a été défini comme un surpoids/obésité
Jusqu'à 6-7 ans pour ces enfants

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhejiang University

Collaborateurs

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 1999

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

14 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZJU_JBC2013013

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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