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중국 자싱 출생 코호트 (JBC)

2018년 1월 18일 업데이트: Duo li, Zhejiang University
JBC(Jiaxing Birth Cohort)는 중국 어린이의 산전 위험 요인, 조기 수유 관행 및 성장 패턴/비만을 탐구하기 위한 최대 규모의 전향적 코호트 연구입니다. -동중국.모집된 여성의 아이들은 생후 1-2, 3, 6, 9, 12개월에 추적 관찰되었고, 이후 6개월에서 36개월(유아기)까지 매 6개월마다 추적 관찰되었으며 6세까지 매년 추적 관찰되었습니다. -취학 전(취학 전 단계) 7세. 2013년 6월까지 추적관찰율은 유아기 70.8%, 취학전 68.9%였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310058
        • 모병
        • Zhejiang University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Duo Li, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1999년과 2013년 사이에 363,416건의 임신이 초기 등록에서 임신 종료까지 추적되었으며, 위 여성에게서 태어난 25,003명의 자녀는 출생 후 추가 정보(등록)가 없습니다. 따라서 총 338,413쌍의 살아있는 모자가 지역 클리닉에 등록되어 자싱 출생 코호트에 등록되었습니다.

338,413명의 아동 중 독신자 332,532명, 쌍둥이 2,883쌍(n=5766), 세쌍둥이 37쌍(n=111), 네쌍둥이 1쌍(n=4)이 있었다.

설명

포함 기준:

  1. 임산부는 자싱 지역에서 임신 중에 지역 병원 중 한 곳에서 진료소를 방문했습니다.
  2. 임산부는 임신 중 추적 관찰을 받았고 자녀는 지역 병원이나 진료소에서 산 채로 태어났습니다.

제외 기준:

  1. 참여를 원하지 않으셨던 분들
  2. 아기는 출생시 사망했습니다.
  3. 임신추적 중 자퇴하거나 가흥지역 밖으로 이사한 산모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
산모 출생 코호트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과체중과 비만
기간: 이 아이들을 위한 최대 6-7세
BMI-z-점수는 신장과 체중으로부터 계산되었습니다. BMI-z-점수>1은 과체중/비만으로 정의되었습니다.
이 아이들을 위한 최대 6-7세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1999년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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