Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jiaxingin syntymäkohortti Kiinassa (JBC)

torstai 18. tammikuuta 2018 päivittänyt: Duo li, Zhejiang University
Jiaxing Birth Cohort (JBC) on suurin mahdollinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan synnytystä edeltäviä riskitekijöitä, varhaiselämän ruokintakäytäntöjä ja kiinalaisten lasten kasvumallia/rasvaisuutta. Vuosina 1999–2013 Jiaxingin alueella etelässä rekrytoitiin 338 413 äiti-lapsi-paria. -Itä-Kiinassa. Rekrytoitujen naisten lapsia seurattiin 1-2, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden iässä, ja sen jälkeen seurattiin 6 kuukauden välein 36 kuukauden ikään asti (taaperovaihe) ja joka vuosi 6-vuotiaille. -7-vuotiaat ennen koulunkäyntiä (esikouluvaihe). Seurantaprosentti oli 70,8 % taaperovaiheessa ja 68,9 % esikouluvaiheessa kesäkuuhun 2013 saakka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310058
        • Rekrytointi
        • Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Duo Li, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vuosina 1999–2013 seurattiin 363 416 raskautta alkuperäisestä rekisteröinnistä raskauden loppuun, ja 25 003 edellä mainituille naisille syntyneellä lapsella ei ollut syntymän jälkeen lisätietoa (rekisteröinti). Siksi yhteensä 338 413 elävää äiti-lapsi-paria rekisteröitiin paikallisille klinikoille, ja heidät ilmoitettiin Jiaxingin syntymäkohorttiin.

338 413 lapsen joukossa oli 332 532 yksinäistä, 2883 paria kaksosia (n = 5766), 37 paria kolmosparia (n = 111) ja 1 pari nelikkoa (n = 4).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Raskaana olevat naiset tulivat käymään klinikalla yhdessä paikallisista sairaaloista raskauden aikana Jiaxingin alueella
  2. Raskaana olevia naisia ​​seurattiin raskauden aikana ja heidän lapsensa syntyivät elossa paikallisessa sairaalassa tai klinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, jotka eivät halunneet osallistua
  2. Vauva oli kuollut synnytyksessä
  3. Ne raskaana olevat äidit, jotka jäivät kesken raskauden seurannan aikana tai muuttivat pois Jiaxingin alueelta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Äiti-lapsi syntymäkohortti
Muut: Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ylipainoa ja lihavuutta
Aikaikkuna: Näille lapsille jopa 6-7 vuotta
BMI-z-pisteet laskettiin pituudesta ja painosta. BMI-z-pistemäärä> 1 määriteltiin ylipainoksi/lihavuudeksi
Näille lapsille jopa 6-7 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhejiang University

Yhteistyökumppanit

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZJU_JBC2013013

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa