Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Jiaxing-geboortecohort in China (JBC)

18 januari 2018 bijgewerkt door: Duo li, Zhejiang University
Het Jiaxing Birth Cohort (JBC) is de grootste prospectieve cohortstudie om prenatale risicofactoren, voedingspraktijken in het vroege leven en groeipatroon/vetzucht bij Chinese kinderen te onderzoeken. - Oost-China. Kinderen van de gerekruteerde vrouwen werden gevolgd op een leeftijd van 1-2, 3, 6, 9 en 12 maanden, en vervolgens elke 6 maanden gevolgd tot een leeftijd van 36 maanden (peuterfase) en elk jaar tot 6 -7 jaar voordat ze naar school gingen (voorschoolse fase). Het follow-uppercentage was 70,8% in het peuterstadium en 68,9% in het voorschoolse stadium tot juni 2013.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310058
        • Werving
        • Zhejiang University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Duo Li, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tussen 1999 en 2013 werden 363 416 zwangerschappen gevolgd vanaf de eerste registratie tot het einde van de zwangerschap, waarbij 25 003 kinderen van bovengenoemde vrouwen geen verdere informatie (registratie) hadden na de geboorte. Daarom werden in totaal 338.413 levende moeder-kindparen geregistreerd bij lokale klinieken en werden ze ingeschreven in het Jiaxing Birth Cohort.

Onder de 338 413 kinderen waren er 332 532 eenlingen, 2883 paar tweelingen (n = 5766), 37 paar drielingen (n = 111) en 1 paar vierlingen (n = 4).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zwangere vrouwen kwamen tijdens de zwangerschap in Jiaxing op bezoek bij een van de plaatselijke ziekenhuizen
  2. Zwangere vrouwen werden gevolgd tijdens de zwangerschap en hun kinderen werden levend geboren in plaatselijke ziekenhuizen of klinieken

Uitsluitingscriteria:

  1. Die niet mee wilden doen
  2. Het kind was dood bij de geboorte
  3. Die zwangere moeders die uitvielen tijdens de follow-up van de zwangerschap of het Jiaxing-gebied verlieten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geboortecohort moeder-kind
Ander: Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overgewicht en obesitas
Tijdsspanne: Tot 6-7 jaar voor deze kinderen
BMI-z-score werd berekend op basis van lengte en gewicht. BMI-z-score>1 werd gedefinieerd als overgewicht/obesitas
Tot 6-7 jaar voor deze kinderen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhejiang University

Medewerkers

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 1999

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZJU_JBC2013013

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren