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A Coorte de Nascimentos de Jiaxing na China (JBC)

18 de janeiro de 2018 atualizado por: Duo li, Zhejiang University
O Jiaxing Birth Cohort (JBC) é o maior estudo prospectivo de coorte para explorar fatores de risco pré-natal, prática de alimentação no início da vida e padrão de crescimento/adiposidade em crianças chinesas. -leste da China. Os filhos das mulheres recrutadas foram acompanhados aos 1-2, 3, 6, 9 e 12 meses de idade e, subsequentemente, acompanhados a cada 6 meses até os 36 meses de idade (fase infantil) e todos os anos até os 6 -7 anos antes de irem para a escola (fase pré-escolar). A taxa de acompanhamento foi de 70,8% na fase lactente e 68,9% na fase pré-escolar até junho de 2013.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310058
        • Recrutamento
        • Zhejiang University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Duo Li, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Entre 1999 e 2013, foram acompanhadas 363 416 gravidezes desde o registo inicial até ao final da gravidez, tendo 25 003 crianças nascidas das referidas mulheres não terem mais informação (registo) após o parto. Portanto, um total de 338.413 pares vivos de mãe e filho foram registrados nas clínicas locais e foram inscritos na Coorte de Nascimentos de Jiaxing.

Entre as 338.413 crianças, havia 332.532 filhos únicos, 2.883 pares de gêmeos (n = 5.766), 37 pares de trigêmeos (n = 111) e 1 par de quadrigêmeos (n = 4).

Descrição

Critério de inclusão:

  1. As mulheres grávidas vieram à visita clínica em um dos hospitais locais durante a gravidez na área de Jiaxing
  2. As mulheres grávidas foram acompanhadas durante a gravidez e seus filhos nasceram vivos em hospitais ou clínicas locais

Critério de exclusão:

  1. Quem não quis participar
  2. A criança estava morta ao nascer
  3. As mães grávidas que desistiram durante o acompanhamento da gravidez ou se mudaram da área de Jiaxing

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte de nascimento mãe-filho
Outro: Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrepeso e obesidade
Prazo: Até 6-7 anos de idade para essas crianças
O IMC-z-score foi calculado a partir da altura e do peso. IMC-z-score>1 foi definido como sobrepeso/obesidade
Até 6-7 anos de idade para essas crianças

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zhejiang University

Colaboradores

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 1999

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

14 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ZJU_JBC2013013

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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