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Die Jiaxing-Geburtskohorte in China (JBC)

18. Januar 2018 aktualisiert von: Duo li, Zhejiang University
Die Jiaxing Birth Cohort (JBC) ist die größte prospektive Kohortenstudie zur Untersuchung pränataler Risikofaktoren, frühkindlicher Ernährungspraxis und Wachstumsmuster/Adipositas bei chinesischen Kindern. Zwischen 1999 und 2013 wurden 338.413 Mutter-Kind-Paare in der Region Jiaxing im Süden rekrutiert -Ost-China. Kinder der rekrutierten Frauen wurden im Alter von 1-2, 3, 6, 9 und 12 Monaten und anschließend alle 6 Monate bis zum Alter von 36 Monaten (Kleinkindstadium) und jedes Jahr bis zum 6. Lebensmonat nachuntersucht -7 Jahre vor der Einschulung (Vorschulalter). Die Follow-up-Rate betrug bis Juni 2013 70,8 % im Kleinkindalter und 68,9 % im Vorschulstadium.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310058
        • Rekrutierung
        • Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Duo Li, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zwischen 1999 und 2013 wurden 363.416 Schwangerschaften von der ersten Registrierung bis zum Ende der Schwangerschaft verfolgt, wobei 25.003 Kinder der oben genannten Frauen keine weiteren Informationen (Registrierung) nach der Geburt hatten. Daher wurden insgesamt 338.413 lebende Mutter-Kind-Paare in örtlichen Kliniken registriert und in die Jiaxing-Geburtskohorte aufgenommen.

Unter den 338 413 Kindern waren 332 532 Einlinge, 2883 Zwillingspaare (n = 5766), 37 Drillingspaare (n = 111) und 1 Vierlingspaar (n = 4).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Schwangere Frauen kamen während der Schwangerschaft zu einem Klinikbesuch in eines der örtlichen Krankenhäuser in der Gegend von Jiaxing
  2. Schwangere Frauen wurden während der Schwangerschaft nachbeobachtet und ihre Kinder lebend in örtlichen Krankenhäusern oder Kliniken geboren

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die nicht teilnehmen wollten
  2. Der Säugling war bei der Geburt tot
  3. Schwangere Mütter, die die Nachsorge während der Schwangerschaft abgebrochen haben oder aus dem Jiaxing-Gebiet weggezogen sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mutter-Kind-Geburtskohorte
Sonstiges: Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übergewicht und Fettleibigkeit
Zeitfenster: Bis zu 6-7 Jahre alt für diese Kinder
Der BMI-z-Score wurde aus Größe und Gewicht berechnet. BMI-z-Score>1 wurde als Übergewicht/Adipositas definiert
Bis zu 6-7 Jahre alt für diese Kinder

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhejiang University

Mitarbeiter

Qingdao University
Westlake University
Jiaxing Maternity and Child Health Care Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 1999

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZJU_JBC2013013

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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