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韓国心停止研究コンソーシアム

2025年3月4日 更新者:Chung, Sung-Phil、Korean Cardiac Arrest Research Consortium
この研究では、韓国で心臓の病因が推定される院外心停止に苦しんでいる患者の疫学と転帰を評価します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

韓国心停止研究コンソーシアム (KoCARC) は、心停止外蘇生の分野で実施されたさまざまな研究を理解し、研究を実施する際の協力的な取り組みを強化するために開発された共同研究ネットワークです。 コンソーシアムへの任意参加を希望する病院を募集し、2014年に組織化されました。

KoCARCは救急医​​療だけでなく、循環器内科、予防医学、疫学などとの共同研究を拡大しています。 研究の専門性と有効性を高めるために、疫学および予防研究委員会(EPR)、地域蘇生研究委員会(CRR)、EMS蘇生研究委員会(ERR)、病院蘇生研究委員会(HRR)、低体温症からなる7つの研究委員会蘇生後ケア研究委員会(HPR)、心臓ケア蘇生委員会(CCR)、小児蘇生研究委員会(PRR)。 また、データの安全性と監視委員会 (DSMB) は、年次レビューを提供するために組織され、セキュリティと倫理委員会は、研究におけるセキュリティと倫理的問題を監視します。 コンソーシアム委員長、運営委員長、各研究委員会委員長、幹事委員会で構成される学際的運営委員会を毎月開催し、提案された研究課題の承認と多施設共同治験参加病院間の仲介を行っています。

KoCARC レジストリは、KoCARC で実施される研究のプラットフォームを提供するために開発された、OHCA リスクと予後変数で構成されるデータ収集システムです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:KoCARC Coordination Center
  • 電話番号:82-2-2072-4052
  • メールkocarc_cc@naver.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Yeongho Choi, MD
  • 電話番号:82-10-4657-9113
  • メールd2uk87@gmail.com

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03080
        • 募集
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • コンタクト:
          • Kyoung Jun Song, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治験参加EDを受診するEMS治療を受けたOHCA

説明

包含基準:

  • 蘇生努力を伴う救急医療サービスによって参加救急部門(ED)に搬送され、EDの救急医によって推定心臓病因として逮捕されたOHCA患者。

除外基準:

  • ホスピスケアを受けており、妊娠していて、事前に文書化された「蘇生しない」カードを持っている、医療記録によって文書化された末期疾患のOHCA
  • 外傷、溺死、中毒、火傷、窒息、またはぶら下がりを含む、明確な非心臓病因のOHCA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6ヶ月生存
時間枠:心停止後6ヶ月
患者は、退院時および最大6か月まで追跡されます。
心停止後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6ヶ月での良好な神経学的回復
時間枠:心停止後6ヶ月
良好な神経学的回復:Cerebral Performance Category(CPC)1または2。患者は退院時から最大6か月まで追跡されます。
心停止後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Sung-Pil Chung, MD, PhD、Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月17日

最初の投稿 (実際)

2017年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KoCARC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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