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Consortium coréen de recherche sur les arrêts cardiaques

5 février 2024 mis à jour par: Chung, Sung-Pil, Korean Cardiac Arrest Research Consortium
Cette étude évaluera l'épidémiologie et les résultats des patients souffrant d'un arrêt cardiaque hors hôpital avec une étiologie cardiaque présumée en Corée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le Consortium coréen de recherche sur les arrêts cardiaques (KoCARC) est un réseau de recherche collaboratif développé pour comprendre diverses recherches menées dans le domaine de la réanimation hors arrêt cardiaque et pour renforcer l'effort de coopération dans la conduite d'études. Il a été organisé en 2014 avec le recrutement d'hôpitaux désireux de participer volontairement au consortium.

Non seulement pour la médecine d'urgence, mais KoCARC élargit également la collaboration de recherche avec la cardiologie, la médecine préventive et l'épidémiologie. Pour améliorer le professionnalisme et l'efficacité de la recherche, sept comités de recherche, qui se composent du comité d'épidémiologie et de recherche préventive (EPR), du comité de recherche sur la réanimation communautaire (CRR), du comité de recherche sur la réanimation EMS (ERR), du comité de recherche sur la réanimation hospitalière (HRR), de l'hypothermie et Comité de recherche sur les soins post-réanimation (HPR), Comité de réanimation en soins cardiaques (CCR) et Comité de recherche sur la réanimation pédiatrique (PRR). Le comité du conseil de sécurité et de surveillance des données (DSMB) est également organisé pour fournir un examen annuel et un comité de sécurité et d'éthique pour superviser les questions de sécurité et d'éthique dans la recherche. Une réunion mensuelle du comité de pilotage interdisciplinaire, composée du président du consortium, du président du comité de pilotage, de chaque président de comité de recherche et du comité de secrétariat, se tient pour approuver les programmes de recherche proposés et pour assurer la médiation entre les hôpitaux participant à l'essai multicentrique.

Le registre KoCARC est un système de collecte de données composé de variables de risque et de pronostic OHCA développé pour fournir la plate-forme aux recherches menées dans KoCARC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: KoCARC Coordination Center
  • Numéro de téléphone: 82-2-2072-4052
  • E-mail: kocarc_cc@naver.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yeongho Choi, MD
  • Numéro de téléphone: 82-10-4657-9113
  • E-mail: d2uk87@gmail.com

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 03080
        • Recrutement
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • Contact:
          • Kyoung Jun Song, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

OHCA traité par EMS qui visite l'ED participant à l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Patients OHCA qui ont été transportés au service d'urgence participant (SU) par un service médical d'urgence avec des efforts de réanimation et dont l'arrestation a été identifiée comme une étiologie cardiaque présumée par les médecins urgentistes du SU.

Critère d'exclusion:

  • OHCA avec maladie en phase terminale documentée par dossier médical, sous soins palliatifs, avec grossesse, avec carte pré-documentée « Ne pas réanimer »
  • OHCA d'étiologie non cardiaque définie, y compris traumatisme, noyade, empoisonnement, brûlure, asphyxie ou pendaison

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie à 6 mois
Délai: 6 mois après un arrêt cardiaque
Les patients seront suivis à leur sortie de l'hôpital et jusqu'à 6 mois.
6 mois après un arrêt cardiaque

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bonne récupération neurologique à 6 mois
Délai: 6 mois après un arrêt cardiaque
Bonne récupération neurologique : catégorie de performance cérébrale (CPC) 1 ou 2. Les patients seront suivis à la sortie de l'hôpital et jusqu'à 6 mois.
6 mois après un arrêt cardiaque

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Korean Cardiac Arrest Research Consortium

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sung-Pil Chung, MD, PhD, Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2017

Première publication (Réel)

19 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KoCARC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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