Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koreanskt forskningskonsortium för hjärtstopp

4 mars 2025 uppdaterad av: Chung, Sung-Phil, Korean Cardiac Arrest Research Consortium
Denna studie kommer att utvärdera epidemiologin och resultaten av patienter som lider av hjärtstillestånd utanför sjukhus med förmodad hjärtetiologi i Korea.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Korean Cardiac Arrest Research Consortium (KoCARC) är ett samarbetsforskningsnätverk som utvecklats för att förstå olika undersökningar som utförs inom området för återupplivning utanför hjärtstillestånd och för att stärka det samarbetsvilliga arbetet med att genomföra studier. Det organiserades 2014 med rekrytering av sjukhus som är villiga att frivilligt delta i konsortiet.

Inte bara för akutmedicin, utan KoCARC utökar forskningssamarbetet med kardiologi, förebyggande medicin och epidemiologi också. För att öka professionalismen och effektiviteten inom forskning, sju forskningskommittéer, som består av Epidemiology and Preventive Research Committee (EPR), Community Resuscitation Research Committee (CRR), EMS Resuscitation Research Committee (ERR), Hospital Resuscitation Research Committee (HRR), Hypotermi och Post-resuscitation Care Research Committee (HPR), Cardiac Care Resuscitation Committee (CCR) och Pediatric Resuscitation Research Committee (PRR). Även Data Safety and Monitoring Board Committee (DSMB) är organiserad för att tillhandahålla årlig granskning och Security and Ethics Committee för att övervaka säkerhets- och etiska frågor inom forskning. Månatligt möte i den tvärvetenskapliga styrkommittén, som består av konsortiets ordförande, styrkommitténs ordförande, varje forskningskommittés ordförande och sekreterare kommitté, hålls för att godkänna de föreslagna forskningsagendan och för att medla mellan deltagande sjukhus i multicenterstudier.

KoCARC-registret är ett datainsamlingssystem som består av OHCA-risk och prognostiska variabler utvecklade för att tillhandahålla plattformen för forskning som utförs i KoCARC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Yeongho Choi, MD
  • Telefonnummer: 82-10-4657-9113
  • E-post: d2uk87@gmail.com

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 03080
        • Rekrytering
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • Kontakt:
          • Kyoung Jun Song, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

EMS-behandlad OHCA som besöker studiedeltagande ED

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OHCA-patienter som transporterades till deltagande akutmottagning (ED) av akutsjukvården med återupplivningsinsatser och vars arrestering identifierades som en förmodad hjärtetiologi av akutläkare på ED.

Exklusions kriterier:

  • OHCA med dödlig sjukdom dokumenterad av journal, under hospice, med graviditet, med fördokumenterat "Återuppliva inte"-kort
  • OHCA av bestämd icke-kardial etiologi, inklusive trauma, drunkning, förgiftning, brännskada, asfyxi eller hängning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad vid 6 månader
Tidsram: 6 månader efter hjärtstopp
Patienterna kommer att följas vid utskrivning från sjukhuset och upp till 6 månader.
6 månader efter hjärtstopp

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bra neurologisk återhämtning vid 6 månader
Tidsram: 6 månader efter hjärtstopp
God neurologisk återhämtning: Cerebral Performance Category (CPC) 1 eller 2. Patienterna kommer att följas vid utskrivning från sjukhus och upp till 6 månader.
6 månader efter hjärtstopp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Korean Cardiac Arrest Research Consortium

Utredare

  • Studiestol: Sung-Pil Chung, MD, PhD, Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2017

Första postat (Faktisk)

19 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KoCARC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp utanför sjukhuset

Kliniska prövningar på Inget ingripande planerat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera