Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koreansk hjertestansforskningskonsortium

4. mars 2025 oppdatert av: Chung, Sung-Phil, Korean Cardiac Arrest Research Consortium
Denne studien vil evaluere epidemiologien og resultatene av pasienter som lider av hjertestans utenfor sykehus med antatt hjerteetiologi i Korea.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Korean Cardiac Arrest Research Consortium (KoCARC) er et samarbeidsforskningsnettverk utviklet for å forstå ulike undersøkelser utført innen gjenoppliving utenom hjertestans og for å styrke samarbeidet i å gjennomføre studier. Det ble organisert i 2014 med rekruttering av sykehus som er villige til å delta frivillig til konsortiet.

Ikke bare for akuttmedisin, men KoCARC utvider forskningssamarbeidet med kardiologi, forebyggende medisin og epidemiologi også. For å øke profesjonaliteten og effektiviteten i forskning, sju forskningskomiteer, som består av Epidemiology and Preventive Research Committee (EPR), Community Resuscitation Research Committee (CRR), EMS Resuscitation Research Committee (ERR), Hospital Resuscitation Research Committee (HRR), Hypotermi og Post-resuscitation Care Research Committee (HPR), Cardiac Care Resuscitation Committee (CCR) og Pediatric Resuscitation Research Committee (PRR). Også Data Safety and Monitoring Board Committee (DSMB) er organisert for å gi årlig gjennomgang og Security and Ethics Committee for å overvåke sikkerhet og etiske spørsmål i forskning. Månedlig møte i tverrfaglig styringskomité, som består av konsortiets leder, leder av styringskomiteen, leder av hver forskningskomité og sekretærkomité, holdes for å godkjenne de foreslåtte forskningsagendaene og for å mekle mellom sykehus som deltar i multisenterforsøk.

KoCARC-registeret er et datainnsamlingssystem sammensatt av OHCA-risiko og prognostiske variabler utviklet for å gi plattformen til forskning utført i KoCARC.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Yeongho Choi, MD
  • Telefonnummer: 82-10-4657-9113
  • E-post: d2uk87@gmail.com

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Rekruttering
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • Ta kontakt med:
          • Kyoung Jun Song, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

EMS-behandlet OHCA som besøker studiedeltakende ED

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • OHCA-pasienter som ble fraktet til deltakende akuttmottak (ED) av akuttmedisinsk tjeneste med gjenopplivningsforsøk og hvis arrestasjon ble identifisert som en antatt hjerteetiologi av akuttleger i ED.

Ekskluderingskriterier:

  • OHCA med dødelig sykdom dokumentert av journal, under hospice, med graviditet, med forhåndsdokumentert 'Ikke gjenopplive'-kort
  • OHCA av bestemt ikke-kardial etiologi, inkludert traumer, drukning, forgiftning, brannskader, kvelning eller henging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder etter hjertestans
Pasienter vil bli fulgt ved utskrivning fra sykehus og inntil 6 måneder.
6 måneder etter hjertestans

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
God nevrologisk restitusjon ved 6 mnd
Tidsramme: 6 måneder etter hjertestans
God nevrologisk utvinning: Cerebral ytelseskategori (CPC) 1 eller 2. Pasienter vil bli fulgt ved utskrivning fra sykehus og inntil 6 måneder.
6 måneder etter hjertestans

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Korean Cardiac Arrest Research Consortium

Etterforskere

  • Studiestol: Sung-Pil Chung, MD, PhD, Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KoCARC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans utenfor sykehus

Kliniske studier på Ingen intervensjon planlagt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere