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Consorzio coreano per la ricerca sull'arresto cardiaco

4 marzo 2025 aggiornato da: Chung, Sung-Phil, Korean Cardiac Arrest Research Consortium
Questo studio valuterà l'epidemiologia e gli esiti di pazienti affetti da arresto cardiaco extraospedaliero con presunta eziologia cardiaca in Corea.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Korean Cardiac Arrest Research Consortium (KoCARC) è una rete di ricerca collaborativa sviluppata per comprendere varie ricerche condotte nel campo della rianimazione fuori dall'arresto cardiaco e per rafforzare lo sforzo cooperativo nella conduzione degli studi. È stato organizzato nel 2014 con il reclutamento di ospedali disposti a partecipare volontariamente al consorzio.

Non solo per la medicina d'urgenza, ma KoCARC sta ampliando la collaborazione di ricerca anche con la cardiologia, la medicina preventiva e l'epidemiologia. Per migliorare la professionalità e l'efficacia della ricerca, sette comitati di ricerca, composti da Epidemiology and Preventive Research Committee (EPR), Community Resuscitation Research Committee (CRR), EMS Resuscitation Research Committee (ERR), Hospital Resuscitation Research Committee (HRR), Hypothermia e Post-resuscitation Care Research Committee (HPR), Cardiac Care Resuscitation Committee (CCR) e Pediatric Resuscitation Research Committee (PRR). Anche il Comitato per la sicurezza e il monitoraggio dei dati (DSMB) è organizzato per fornire una revisione annuale e il Comitato per la sicurezza e l'etica per supervisionare la sicurezza e le questioni etiche nella ricerca. La riunione mensile del comitato direttivo interdisciplinare, composta dal presidente del consorzio, dal presidente del comitato direttivo, da ciascun presidente del comitato di ricerca e dal comitato di segreteria, si tiene per approvare i programmi di ricerca proposti e per mediare tra gli ospedali partecipanti alla sperimentazione multicentrica.

Il registro KoCARC è un sistema di raccolta dati composto da rischio OHCA e variabili prognostiche sviluppato per fornire la piattaforma alle ricerche condotte in KoCARC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: KoCARC Coordination Center
  • Numero di telefono: 82-2-2072-4052
  • Email: kocarc_cc@naver.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yeongho Choi, MD
  • Numero di telefono: 82-10-4657-9113
  • Email: d2uk87@gmail.com

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
        • Reclutamento
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • Contatto:
          • Kyoung Jun Song, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

OHCA trattato con EMS che visita il PS partecipante allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti OHCA che sono stati trasportati al pronto soccorso partecipante (DE) dal servizio medico di emergenza con sforzi di rianimazione e il cui arresto è stato identificato come una presunta eziologia cardiaca dai medici di emergenza in DE.

Criteri di esclusione:

  • OHCA con malattia terminale documentata da cartella clinica, in hospice, con gravidanza, con carta "Non rianimare" pre-documentata
  • OHCA di eziologia definita non cardiaca, inclusi trauma, annegamento, avvelenamento, ustione, asfissia o impiccagione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'arresto cardiaco
I pazienti saranno seguiti alla dimissione dall'ospedale e fino a 6 mesi.
6 mesi dopo l'arresto cardiaco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Buon recupero neurologico a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'arresto cardiaco
Buon recupero neurologico: categoria di prestazioni cerebrali (CPC) 1 o 2. I pazienti saranno seguiti dopo la dimissione dall'ospedale e fino a 6 mesi.
6 mesi dopo l'arresto cardiaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Korean Cardiac Arrest Research Consortium

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sung-Pil Chung, MD, PhD, Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KoCARC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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