Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Koreaans onderzoeksconsortium voor hartstilstand

4 maart 2025 bijgewerkt door: Chung, Sung-Phil, Korean Cardiac Arrest Research Consortium
Deze studie zal de epidemiologie en de uitkomsten evalueren van patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis met vermoedelijke cardiale etiologie in Korea.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het Korean Cardiac Arrest Research Consortium (KoCARC) is een collaboratief onderzoeksnetwerk dat is ontwikkeld om verschillende onderzoeken te begrijpen die zijn uitgevoerd op het gebied van reanimatie buiten een hartstilstand en om de gezamenlijke inspanning bij het uitvoeren van studies te versterken. Het werd georganiseerd in 2014 met de werving van ziekenhuizen die bereid waren vrijwillig deel te nemen aan het consortium.

Niet alleen voor spoedeisende geneeskunde, maar KoCARC breidt de onderzoekssamenwerking ook uit met cardiologie, preventieve geneeskunde en epidemiologie. Om de professionaliteit en effectiviteit van onderzoek te vergroten, zijn er zeven onderzoekscommissies, bestaande uit Epidemiology and Preventive Research Committee (EPR), Community Resuscitation Research Committee (CRR), EMS Resuscitation Research Committee (ERR), Hospital Resuscitation Research Committee (HRR), Hypothermia en Post-reanimatie Care Research Committee (HPR), Cardiac Care Resuscitation Committee (CCR) en Pediatric Resuscitation Research Committee (PRR). Ook is de Data Safety and Monitoring Board Committee (DSMB) georganiseerd om jaarlijkse beoordelingen te geven en de Security and Ethics Committee om toezicht te houden op beveiligings- en ethische kwesties in onderzoek. Maandelijkse vergadering van de interdisciplinaire stuurgroep, bestaande uit de voorzitter van het consortium, de voorzitter van de stuurgroep, elke voorzitter van de onderzoekscommissie en de secretariscommissie, wordt gehouden om de voorgestelde onderzoeksagenda's goed te keuren en om te bemiddelen tussen deelnemende ziekenhuizen in meerdere centra.

KoCARC-register is een systeem voor het verzamelen van gegevens dat is samengesteld uit OHCA-risico- en prognostische variabelen, ontwikkeld om het platform te bieden voor onderzoeken die in KoCARC worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Yeongho Choi, MD
  • Telefoonnummer: 82-10-4657-9113
  • E-mail: d2uk87@gmail.com

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 03080
        • Werving
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • Contact:
          • Kyoung Jun Song, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

EMS behandelde OHCA die studiedeelnemende ED bezoekt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • OHCA-patiënten die door de spoedeisende hulp met reanimatie-inspanningen naar de deelnemende afdeling spoedeisende hulp (SEH) werden vervoerd en van wie de arrestatie door spoedeisende hulpartsen op de SEH werd geïdentificeerd als een vermoedelijke cardiale etiologie.

Uitsluitingscriteria:

  • OHCA met terminale ziekte gedocumenteerd door medisch dossier, onder hospicezorg, met zwangerschap, met vooraf gedocumenteerde 'Niet reanimeren'-kaart
  • OHCA met duidelijke niet-cardiale etiologie, inclusief trauma, verdrinking, vergiftiging, brandwonden, verstikking of ophanging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overleving na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na hartstilstand
Patiënten worden gevolgd bij ontslag uit het ziekenhuis en tot 6 maanden.
6 maanden na hartstilstand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goed neurologisch herstel na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden na hartstilstand
Goed neurologisch herstel: cerebrale prestatiecategorie (CPC) 1 of 2. Patiënten worden gevolgd na ontslag uit het ziekenhuis en gedurende maximaal 6 maanden.
6 maanden na hartstilstand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Sung-Pil Chung, MD, PhD, Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KoCARC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen interventie gepland

Abonneren