Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koreansk hjertestopforskningskonsortium

4. marts 2025 opdateret af: Chung, Sung-Phil, Korean Cardiac Arrest Research Consortium
Denne undersøgelse vil evaluere epidemiologien og resultaterne af patienter, der lider af hjertestop uden for hospitalet med formodet hjerte-ætiologi i Korea.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Korean Cardiac Arrest Research Consortium (KoCARC) er et samarbejdende forskningsnetværk, der er udviklet til at forstå forskellige undersøgelser udført inden for genoplivning uden for hjertestop og for at styrke den samarbejdsmæssige indsats i forbindelse med undersøgelser. Det blev organiseret i 2014 med rekruttering af hospitaler, der er villige til at deltage frivilligt i konsortiet.

Ikke kun for akutmedicin, men KoCARC udvider forskningssamarbejdet med kardiologi, forebyggende medicin og epidemiologi. For at øge fagligheden og effektiviteten i forskningen, syv forskningsudvalg, som består af Epidemiology and Preventive Research Committee (EPR), Community Resuscitation Research Committee (CRR), EMS Resuscitation Research Committee (ERR), Hospital Resuscitation Research Committee (HRR), Hypotermia og Post-resuscitation Care Research Committee (HPR), Cardiac Care Resuscitation Committee (CCR) og Pediatric Resuscitation Research Committee (PRR). Også Data Safety and Monitoring Board Committee (DSMB) er organiseret for at give årlige gennemgange og Security and Ethics Committee til at føre tilsyn med sikkerhed og etiske spørgsmål i forskning. Månedligt møde i tværfaglig styregruppe, bestående af konsortiets formand, styregruppeformand, hver forskningskomitéformand og sekretariatskomité, afholdes for at godkende de foreslåede forskningsdagsordener og for at mægle mellem multicenterforsøgsdeltagende hospitaler.

KoCARC-registret er et dataindsamlingssystem sammensat af OHCA-risiko og prognostiske variabler udviklet til at give platformen til forskning udført i KoCARC.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Yeongho Choi, MD
  • Telefonnummer: 82-10-4657-9113
  • E-mail: d2uk87@gmail.com

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Rekruttering
        • Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium
        • Kontakt:
          • Kyoung Jun Song, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

EMS-behandlet OHCA, der besøger undersøgelsesdeltagende ED

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • OHCA-patienter, der blev transporteret til den deltagende akutmodtagelse (ED) af akutlægetjenesten med genoplivningsindsats, og hvis anholdelse blev identificeret som en formodet hjerte-ætiologi af akutlæger i ED.

Ekskluderingskriterier:

  • OHCA med terminal sygdom dokumenteret af journal, under hospice, med graviditet, med foruddokumenteret 'Do Not Resuscitate'-kort
  • OHCA af bestemt ikke-kardial ætiologi, herunder traumer, drukning, forgiftning, forbrænding, asfyksi eller hængning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter hjertestop
Patienterne vil blive fulgt ved hospitalsudskrivning og op til 6 måneder.
6 måneder efter hjertestop

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
God neurologisk restitution efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder efter hjertestop
God neurologisk bedring: Cerebral Performance Category (CPC) 1 eller 2. Patienter vil blive fulgt ved hospitalsudskrivning og op til 6 måneder.
6 måneder efter hjertestop

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Korean Cardiac Arrest Research Consortium

Efterforskere

  • Studiestol: Sung-Pil Chung, MD, PhD, Korean Cardiac Arrest Resuscitation Consortium

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KoCARC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med Ingen intervention planlagt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner