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肥満管理における意識、ケア、治療 (ACTION) 研究 (ACTION)

2019年7月17日 更新者：Novo Nordisk A/S
ACTION (肥満管理における認識、ケア、治療) 研究は、1) 肥満患者、2) 医療提供者、3) 雇用主の代表者の 3 つのタイプの回答者にわたって、認識、態度、行動、および効果的な肥満ケアに対する潜在的な障壁を特定することを目的としています。アメリカ合衆国で。 データは、米国を拠点とする横断的な層別サンプル設計を使用したオンライン調査によって収集されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3767

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Honeoye Falls、New York、アメリカ、14472
        • Novo Nordisk Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

説明

包含基準:

  • 一般人口
  • AE報告に同意する
  • 年齢は18歳以上
  • 米国在住
  • 現在のBMIが少なくとも30kg/平方メートル
  • ヘルスケアのプロ
  • AE報告に同意する
  • 医師および認定医またはNP/PA認定者
  • バーモント州ではなく米国にある施設
  • 時間の少なくとも 70% を直接の患者ケアに費やす
  • 過去 1 か月間で少なくとも 100 人の患者を診察した
  • 過去 1 か月間で体重管理が必要な患者を少なくとも 10 人診察した
  • 実際には 2 ～ 35 年
  • 競争的に雇用されていない
  • プライマリケア提供者
  • 専門はFP、IM、GP
  • 肥満で受診される患者は50％未満
  • 肥満専門医
  • 肥満医学または減量の専門家、または肥満のために受診される患者の少なくとも50%
  • 実際には 2 ～ 35 年
  • 雇用主
  • 年齢は18歳以上
  • 米国で働く
  • ディレクター、管理者、CHRO、VP、またはその他の役職
  • 健康保険または健康・ウェルネスプログラムに関する決定を下す、または決定に影響を与える責任を負う
  • 500人以上のフルタイム従業員を雇用している企業
  • 会社に体重の問題があると考えている
  • 競争的に雇用されていない

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満の人
一般住民の回答者は、回答者が調査のために連絡する許可を与えたオンライン パネル会社を通じて電子メールおよび/または電話で募集されます。
他の：治療は行われていない
アンケートへの回答
医療提供者
医療専門家、回答者は、回答者が研究目的で連絡する許可を与えたオンライン パネル会社を通じて、または AMA マスターファイルを通じて、電子メール、USPS 郵便、および/または電話で募集されます。
他の：治療は行われていない
アンケートへの回答
雇用主の代表者
雇用主と回答者は、回答者が調査目的で連絡を取る許可を与えたオンラインパネル会社を通じて、電子メール、USPS郵便、および/または電話で募集されます。
他の：治療は行われていない
アンケートへの回答

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満患者の肥満のケアと管理に対する意識の向上
時間枠：面接開始1日目から15日目まで
データは、米国をベースとした横断的な層別サンプル設計を使用したオンライン アンケートによって収集されます。
面接開始1日目から15日目まで
医療提供者の肥満のケアと管理に対する意識
時間枠：面接開始1日目から15日目まで
データは、米国をベースとした横断的な層別サンプル設計を使用したオンライン アンケートによって収集されます。
面接開始1日目から15日目まで
雇用主の代表者による肥満のケアと管理に対する意識の向上
時間枠：面接開始1日目から15日目まで
データは、米国をベースとした横断的な層別サンプル設計を使用したオンライン アンケートによって収集されます。
面接開始1日目から15日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Novo Nordisk A/S

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月29日

一次修了 (実際)

2015年11月12日

研究の完了 (実際)

2015年11月12日

試験登録日

最初に提出

2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月18日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月17日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • INS-4409
  • U1111-1198-9657 (その他の識別子：World Health Organization (WHO))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Novonordisk-trials.com でのノボ ノルディスクの開示義務によると

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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