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外側上顆痛の治療における経皮的電気分解の有効性。単盲検無作為対照試験。 (MRH)

2022年2月16日 更新者：Manuel Rodriguez Huguet、University of Cadiz
上顆炎の概念は、上顆筋の挿入領域における痛みの発現と、機能制限を伴うことを指します。 この腱の病理は、特に上顆伸筋、特に第 1 および第 2 橈骨および短手根伸筋に影響を及ぼします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

上顆筋の偏心運動は、10回の繰り返しの3セットで行われました。 参加者は、1 日 2 回、4 週間、個別に運動プログラムを実行するよう求められました。 エキセントリック プログラムは、上顆の筋肉に焦点を当てた 3 つのエクササイズで構成されていました。 参加者は通常の屈曲伸展 (コンセントリック フェーズ) とゆっくりとした初期位置への復帰 (エキセントリック フェーズ) を行うように求められ、最初にコンセントリック フェーズが含まれ、エキセントリック フェーズはゆっくりと行われました。 運動プログラムは、最初のセッションで理学療法士によって教えられ、その後のセッションで監視されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Cádiz
      • Cadiz、Cádiz、スペイン、11008
        • Policlínica Santa María

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 18 歳から 60 歳までの男女の患者で、活動的な痛みの状態にあり、1 か月の進展が見られると診断された患者。

除外基準:

-妊娠している患者、ペースメーカーを持っている患者、および1か月前にEpteで治療された外科手術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対照群
他の：ドライニードグループ
このグループへの介入は、自宅のエキセントリック エクササイズ デバイスに関連するトリガー ポイントでのドライ ニードリングで構成されていました。
他の名前：
  • DN +エクサー
実験的：実験グループ
EPTE + EXER 自宅でのエキセントリックエクササイズデバイスに関連する治療的経皮的電気分解を週 1 回、4 週間。
他の：エプテグループ
自宅でのエキセントリックエクササイズデバイスに関連する治療的経皮的電気分解を週1回、4週間。
他の名前：
  • EPTE + エクサー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上顆炎の痛みの強さ
時間枠：ベースライン
10 点数​​値疼痛評価尺度 (NPRS; 0: 痛みなし、10: 最大の痛み) を使用して、患者の現在の肘の痛みのレベル、および前の週に経験した最悪および最低の痛みのレベルを評価します。肘部分。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上顆炎の痛みの強さ
時間枠：四週と十二週
10 点数​​値疼痛評価尺度 (NPRS; 0: 痛みなし、10: 最大の痛み) を使用して、患者の現在の肘の痛みのレベル、および前の週に経験した最悪および最低の痛みのレベルを評価します。肘部分。
四週と十二週
アクティブな肘の可動域
時間枠：ベースライン、4 週間および 12 週間
二分岐エゴニオメーターで測定
ベースライン、4 週間および 12 週間
上顆炎のトリガーポイントにおける圧迫痛の閾値
時間枠：ベースライン、4 週間および 12 週間
圧痛閾値（PPT）は圧痛計で測定されます（ベースライン）
ベースライン、4 週間および 12 週間
アンケート SF 12
時間枠：ベースライン、4 週間および 12 週間
多次元的な健康関連の生活の質
ベースライン、4 週間および 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Cadiz

捜査官

  • 主任研究者：manuel Rodríguez Huguet, Physiotherapy、University of Cadiz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月18日

一次修了 (実際)

2018年8月18日

研究の完了 (実際)

2018年9月18日

試験登録日

最初に提出

2017年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月19日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月16日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UCadiz

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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