血漿メラトニンと急性心筋梗塞後の死亡率
2017年7月25日 更新者：Li Jing Wei、Chinese PLA General Hospital
早朝の血漿メラトニンレベルは、急性心筋梗塞後の心血管死亡率を予測します
前臨床および臨床研究は、メラトニンが心臓保護効果を有することを実証しました.
メラトニンには、抗炎症、抗酸化、降圧、抗血栓、および抗脂肪血症の特性があり、さまざまな心血管の病態生理学的プロセスで重要な役割を果たします。
夜間のメラトニン レベルは AMI 後に減少し、AMI 後の血清メラトニン濃度の低下は、より多くの心不全、心臓死、および左心室リモデリングと関連しています。
さらに、BMI が高い女性では、メラトニンの分泌が少ないほど MI のリスクが高くなります。
臨床現場では早朝採血の方が楽です。
したがって、研究者らは、急性心筋梗塞 (AMI) の入院患者における血漿可溶性メラトニンの予後的価値を評価するためにコホート研究を実施しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
732
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
PCI治療を受けた心筋梗塞患者に関する単一施設研究
説明
包含基準:
- 連続する急性 AMI 患者が 301 病院 (北京、中国) の心臓病科に来院し、心原性ショックがなく、経皮的冠動脈インターベンション治療後、少なくとも 24 時間生存した。
除外基準:
- 自己免疫疾患、コラーゲン組織疾患、薬物中毒、放射線療法、免疫抑制治療を受けている患者、鎮静剤、抗てんかん薬、三環系抗うつ薬またはメラトニン代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している患者、精神医学的睡眠障害、交替勤務者、および時差ぼけ症候群の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心血管死亡率
時間枠：追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非心血管死亡率
時間枠：追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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心筋梗塞
時間枠：追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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心不全の再入院
時間枠：追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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診断された心不全による病院への再入院
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追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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脳卒中
時間枠：追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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世界保健機関の基準を使用して定義
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追跡期間の中央値は 31.6 か月でした
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月24日
最初の投稿 (実際)
2017年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月25日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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