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增加肥胖女性的运动乐趣和结果期望

2025年7月10日 更新者：Lucia A Leone、University at Buffalo
尽管对缺乏运动的肥胖个体进行了数十年的身体活动 (PA) 研究，但我们尚未成功地推动这一人群的运动参与。 最近的一篇评论恰如其分地将针对肥胖者的 PA 建议称为“（几乎）完全被忽视的公共卫生指南”[1]。 虽然我们以前对这一人群中体力活动率如此低的原因知之甚少，但 Leone 博士的研究发现了两种可能的解释：(1) 肥胖女性不太可能报告享受运动，以及 (2) 比非肥胖女性更有可能女性仅在尝试减肥时才报告锻炼。 为了影响肥胖女性的变化，我们需要的干预措施不仅要解决享受和结果预期方面的差异。 程序还必须实用且可扩展；然而，这些类型的循证计划在人们通常锻炼的环境中并不存在（例如，社区中心、健身房）。 我们提出了一种新方法来增加该人群的锻炼参与度，方法是关注锻炼的乐趣，增加对 PA 的近端益处的认识而不是关注体重，并解决有利于该人群的锻炼环境的变化。 通过与 YMCA 合作提供我们的干预，我们不仅有能力改变典型的锻炼环境，而且我们还确保我们的发现可用于帮助以锻炼为中心的社区组织实施可扩展的、经过研究测试的计划.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项分为两组的试点干预研究：干预组（针对肥胖女性和 YMCA 会员的有针对性的锻炼计划）和对照组（仅限 YMCA 会员）。 有针对性的锻炼计划将由基督教青年会提供，并由我们的团队进行评估。 被招募到这项研究中的大多数女性将被随机分配接受干预或控制条件。 但是，我们也有一小群女性一直担任我们的社区咨询委员会 (CAC)，她们也将参加干预课程并获得会员资格。 他们将作为我们数据收集方法的试点测试员，并作为他们在 CAC 中角色的一部分，提供有关干预的持续定性反馈。

该研究将在两个不同的 YMCA（Ken-Ton 和 Independent Health）分两个阶段进行，第一阶段招募大约一半参与者，第二阶段招募另一半参与者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14222
        • University at Buffalo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 女性
  • 18-64岁
  • BMI ≥ 30（自我报告用于初步筛选并在信息会议上使用直接测量确认）
  • 当前未参加任何定期安排的练习（请参阅资格筛选器中的定义）
  • 愿意每周 2-3 次来 Ken-Ton YMCA（第一阶段）或 Independent Health YMCA（第二阶段）

排除标准：

  • - 参与者可能没有怀孕或计划在未来 6 个月内怀孕
  • 残障人士或健康状况使他们无法参加锻炼或根据他们对身体活动准备问卷的回答或他们的医生的建议，锻炼可能对他们有危险的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干涉
行为的：适合和工厂
参加 YMCA 的有针对性的锻炼计划。 将包括：有针对性的锻炼课程、力量训练、小组支持课程
无干预：控制

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基督教青年会出席
大体时间：3个月
YMCA 出勤率通过刷会员卡来衡量
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
MVPA
大体时间：3个月
通过加速度计测量的中度至剧烈运动的分钟数/周
3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
运动享受
大体时间：3个月
报告通过体力活动享受量表 (PACES) 测量的锻炼的更大乐趣和可接受性
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University at Buffalo

合作者

Community Foundation of Greater Buffalo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月30日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月28日

首次发布 (实际的)

2017年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月10日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1134041

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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