抗精神病薬選択モデルの検証と最適化

包含基準:

• 18歳以上の入院患者または外来患者（男性または女性）
• 統合失調症の診断、DSM-5 (社会医学の診断および統計マニュアル ディプロマ-5)
• 被験者は、研究者と効果的にコミュニケーションをとり、研究関連文書を完成させ、同意書の主要な要素を理解する能力を備えていなければならず、また、研究特有の評価や手順の前に、研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供しなければなりません。
• 患者は、オランザピン、リスペリドン、アリピプラゾールなどの非定型抗精神病薬を服用している、または服用する予定です。
• ベースライン PANSS 合計スコア ≥70

除外基準:

• 他の臨床研究への参加。
• オランザピン、リスペリドン、またはアリピプラゾールに対する既知の不耐性または有効性の欠如。
• -無作為化前28日以内のクロザピンの使用。
• 研究者が患者を臨床研究に不適当と判断したその他の症状。