肩峰下インピンジメント症候群患者におけるアイソリティックおよびスタティック ストレッチング トレーニングの効果
2022年7月14日 更新者：Halime Ezgi TÜRKSAN、Dokuz Eylul University
肩甲上腕関節内旋欠損症を伴う肩峰下インピンジメント症候群患者におけるアイソリティックおよびスタティック ストレッチング トレーニングの効果
この研究の目的は、肩峰下インピンジメント症候群と肩甲上腕骨内旋欠損症を患っている個人における等溶性および静的ストレッチ トレーニングの効果を調査し、比較することです。
Isolytic グループは、変更されたクロスボディ ストレッチング ポジションと標準的な理学療法プログラムで Isolytic ストレッチングを受けます。
静的グループは、変更されたクロスボディ ストレッチ ポジションと標準的な理学療法プログラムで静的ストレッチを受けます。
コントロールグループは、標準的な理学療法プログラムのみを受けます。
調査の概要
詳細な説明
可動域や痛みなどのさまざまなパラメーターに対する静的ストレッチングの有効性は、研究され、文献で証明されています。
クロスボディポジションでの静的ストレッチも、肩の可動域を改善するのに役立つことがわかりましたが、いくつかの欠点があります.
変更されたクロス ボディ ポジションでは、患者は自分にとってより有利な方法で配置されます。
通常、このストレッチングは、理学療法士による能動的補助静的ストレッチングとして行われます。
変更されたクロス ボディ ポジションでのアクティブ アシスト スタティック ストレッチングの有効性については、まだ証明が必要です。
さらに、肩峰下インピンジメント症候群における静的ストレッチと比較して比較的新しい技術である等分解性ストレッチングの効果に関する研究はありません。
アイソライティックストレッチでは、患者が20％の筋力で主動筋群を収縮させたときに、理学療法士による主動筋群の能動的補助ストレッチが同時に2〜4秒間行われます。
繊維組織を破壊するために、高速アイソリティック ストレッチングが適用されます。
私たちの目的は、肩峰下インピンジメント症候群と肩甲上腕骨内旋欠損症を患っている個人における等溶性および静的ストレッチングトレーニングの効果を調査し、比較することです。
ストレッチグループは、修正されたクロスボディストレッチポジションと標準的な理学療法プログラムで、アイソリティックストレッチまたはスタティックストレッチのいずれかを受けます。
コントロールグループがあります。
コントロールグループは、標準的な理学療法プログラムのみを受けます。
標準的な理学療法プログラムには、TENS、ホットパック、姿勢および強化トレーニング プログラムが含まれます。
治療プログラムは週 4 回 (4-4-4-3)、4 週間、合計 15 セッション続きます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Balçova
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İzmir、Balçova、七面鳥
- Dokuz Eylul University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肩峰下インピンジメント症候群の診断
- 影響を受ける肩の肩甲上腕内旋可動域は、他の肩および両側の肩の内旋可動域よりも小さくなければなりません。
- 腕の挙上または外旋に抵抗した場合の痛み、および肩峰下インピンジメント症候群テストの 5 つのうち 3 つ以上の陽性、弓の痛み、外旋に抵抗した場合の痛みまたは衰弱、Neer、Hawkins、および Jobe テスト。
- 研究手順全体を完了する能力
除外基準:
- 2面以上の可動域での肩の受動的可動域の50%制限
- 痛み >7/10
- 肩帯の骨折歴
- 全身性筋骨格疾患
- 肩と頸部の手術歴
- 肩甲上腕の不安定性（不安、再配置、または溝テスト陽性）または回旋腱板全層断裂の陽性所見（ラグサイン陽性、ドロップアームテスト陽性、または肩の外旋を伴う顕著な脱力）
- 能動的/受動的な頸椎の動きによる首と肩の痛み
- 胸部変形または脊柱側弯症の診断
- 定期的に後肩ストレッチ運動を行う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：等張性ストレッチ群
このグループの参加者は、修正されたクロス ボディ ポジションでアイソリティック ストレッチングを受けます。
さらに、彼らは標準的な理学療法を受けます。
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修正されたクロスボディ ポジションでは、アイソリティック ストレッチング エクササイズが 15 秒間ずつ 5 回行われます。
各ストレッチの後、患者は 5 秒間休息します。
患者が 20% の筋力で主動筋群を収縮させると、主動筋群は同時に 2 ～ 4 秒間伸ばされます。
Isolytic ストレッチング演習は、週 4 回、4 週間実行されます。
合計15回以上のセッションを受けることが義務付けられています。
また、標準的な理学療法プログラムを週 4 回、4 週間、合計 15 セッション受けます。
他の名前：
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実験的：静的ストレッチ群
このグループの参加者は、変更されたクロスボディ ポジションで静的ストレッチを受けます。 さらに、彼らは標準的な理学療法を受けます。 |
修正されたクロス ボディ ポジションで、アクティブ アシスト スタティック ストレッチング エクササイズが 15 秒間ずつ 5 回実行されます。
このストレッチ運動は、5 秒間隔で 5 回実行されます。
静的ストレッチ運動は、週 4 回、4 週間行います。
合計15回以上のセッションを受けることが義務付けられています。
また、標準的な理学療法プログラムを週 4 回、4 週間、合計 15 セッション受けます。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：対照群
このグループの参加者は、標準的な理学療法のみを受けます。
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彼らは、標準的な理学療法プログラムのみを週 4 回、4 週間、合計 15 セッション受けます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩内旋可動域
時間枠：ベースラインと 4 週間
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肩内旋可動域の変化（バブル傾斜計付）
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ベースラインと 4 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩甲上腕内旋障害
時間枠：ベースラインと 4 週間
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患側肩と健側肩の肩内旋可動域の差の変化（気泡傾斜計による）
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ベースラインと 4 週間
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後肩の張り
時間枠：ベースラインと 4 週間
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肩後緊張の変化（気泡傾斜計付）
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ベースラインと 4 週間
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肩の外旋可動域
時間枠：ベースラインと 4 週間
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肩外旋可動域の変化（気泡傾斜計付）
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ベースラインと 4 週間
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肩の総回転可動域
時間枠：ベースラインと 4 週間
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肩総回転可動域の変化（内外旋運動の和）
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ベースラインと 4 週間
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肩の休息と活動の痛み
時間枠：ベースラインと 4 週間
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活動および安静時疼痛におけるビジュアルアナログスケールスコアの変化
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ベースラインと 4 週間
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肩峰下腔
時間枠：ベースラインと 4 週間
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腕を横に置いたとき（0°）、および肩甲骨面が60°挙上したときの肩峰下腔の変化（超音波による）
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ベースラインと 4 週間
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棘上筋腱の太さ
時間枠：ベースラインと 4 週間
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棘上筋腱の太さの変化（超音波で）
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ベースラインと 4 週間
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同心強度
時間枠：ベースラインと 4 週間
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回旋筋腱板の同心筋力の変化 (kg 単位、ハンドヘルド ダイナモメーターを使用)
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ベースラインと 4 週間
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偏心強度
時間枠：ベースラインと 4 週間
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肩外転偏心筋力の変化（kg、ハンドヘルドダイナモメーターによる）
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ベースラインと 4 週間
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肩の機能
時間枠：ベースラインと 4 週間
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修正定数マーリースコアの変更
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ベースラインと 4 週間
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上肢機能
時間枠：ベースラインと 4 週間
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腕、肩、手の障害の変化 (Quick-DASH) スコア
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ベースラインと 4 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月28日
一次修了 (実際)
2019年6月20日
研究の完了 (実際)
2019年7月20日
試験登録日
最初に提出
2017年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月8日
最初の投稿 (実際)
2017年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月14日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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