Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние изолитической и статической растяжки на людей с синдромом субакромиального импинджмента

14 июля 2022 г. обновлено: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Эффект изолитической и статической растяжки у людей с синдромом субакромиального импинджмента с дефицитом внутренней ротации плечевого сустава

Целью данного исследования является изучение и сравнение эффекта изолитических и статических упражнений на растяжку у лиц с синдромом субакромиального импинджмента с нарушением внутренней ротации плечевого сустава. Изолитическая группа получит изолитическую растяжку в модифицированном положении для растяжки через тело и стандартную программу физиотерапии. Статическая группа получит статическую растяжку в модифицированном положении для растяжки через плечо и стандартную программу физиотерапии. Контрольная группа получит только стандартную программу физиотерапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эффективность статической растяжки по различным параметрам, таким как диапазон движений или боль, изучена и доказана в литературе. Статическая растяжка в поперечном положении тела также оказалась полезной для улучшения диапазона движений плеч с некоторыми недостатками. В модифицированном поперечном положении пациент располагается в более выгодном для него положении. Обычно эта растяжка выполняется как активно-вспомогательная статическая растяжка с физиотерапевтом. По-прежнему необходимы доказательства эффективности активно-вспомогательного статического растяжения в модифицированном поперечном положении тела. Кроме того, нет исследований о влиянии изолитического растяжения, которое является относительно новым методом по сравнению со статическими растяжениями при субакромиальном импинджмент-синдроме. При изолитическом растяжении, когда больной сокращает группу мышц-агонистов с 20% мышечной силы, одновременно проводится активно-вспомогательное растяжение группы мышц-агонистов физиотерапевтом в течение 2-4 секунд. Для разрыва фиброзной ткани применяется быстрое изолитическое растяжение. Нашей целью является исследование и сравнение эффекта изолитической и статической растяжки у лиц с синдромом субакромиального импинджмента с нарушением внутренней ротации плечевого сустава. Группы растяжки получат либо изолитическую, либо статическую растяжку в модифицированном положении для растяжки через плечо и стандартную программу физиотерапии. Есть контрольная группа. Контрольная группа получит только стандартную программу физиотерапии. Стандартная программа физиотерапии включает TENS, горячие компрессы, программу осанки и силовые тренировки. Программа лечения продлится четыре раза в неделю (4-4-4-3) в течение четырех недель, всего 15 сеансов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Турция
        • Dokuz Eylul University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика синдрома субакромиального импинджмента
  • Диапазон внутренней ротации плечевого сустава пораженного плеча должен быть меньше, чем у другого плеча, а разница в диапазоне внутренней ротации плечевого сустава должна быть ≥15 º
  • Боль при поднятии руки с сопротивлением или наружном вращении, а также как минимум 3 из 5 положительных тестов на субакромиальный импинджмент-синдром, болезненная дуга, боль или слабость при внешнем вращении с сопротивлением, тесты Нира, Хокинса и Джоба.
  • Возможность пройти всю процедуру обучения

Критерий исключения:

  • 50% ограничение пассивного диапазона движений плеча в более чем 2 плоскостях движения
  • Боль> 7/10
  • Перелом плечевого пояса в анамнезе
  • Системное заболевание опорно-двигательного аппарата
  • История хирургии плеча и шейки матки
  • Нестабильность плечевого сустава (положительное защемление, смещение или положительный тест борозды) или положительные результаты разрыва ротаторной манжеты на всю толщину (положительный признак отставания, положительный тест на опускание руки или выраженная слабость при наружной ротации плеча)
  • Боль в шее и плечах при активном/пассивном движении шейного отдела позвоночника
  • Диагноз деформации грудной клетки или сколиоза
  • Регулярное выполнение упражнений на растяжку задней поверхности плеча.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа изолитической растяжки
Участники этой группы получат изолитическую растяжку в модифицированном поперечном положении тела. Кроме того, они получат стандартную физиотерапию.
Другой: Группа изолитической растяжки
В модифицированном поперечном положении тела изолитические упражнения на растяжку выполняются пять раз каждое по 15 секунд. После каждой растяжки пациент отдыхает 5 секунд. Когда пациент сокращает группу мышц-агонистов с 20% мышечной силой, группа мышц-агонистов одновременно растягивается в течение 2-4 секунд. Упражнения на изолитическую растяжку будут выполнять четыре раза в неделю в течение четырех недель. Всего необходимо пройти не менее 15 сеансов. Они также получат стандартную программу физиотерапии четыре раза в неделю в течение четырех недель, всего 15 сеансов.
Другие имена:
  • Стандартная физиотерапия
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа статической растяжки

Участники этой группы получат статическую растяжку в модифицированном положении через плечо.

Кроме того, они получат стандартную физиотерапию.
Другой: Группа статической растяжки
В модифицированном поперечном положении тела будут выполняться активные вспомогательные статические упражнения на растяжку по 5 раз каждое по 15 секунд. Это упражнение на растяжку выполняется 5 раз с интервалом в 5 секунд. Статические упражнения на растяжку будут выполнять четыре раза в неделю в течение четырех недель. Всего необходимо пройти не менее 15 сеансов. Они также получат стандартную программу физиотерапии четыре раза в неделю в течение четырех недель, всего 15 сеансов.
Другие имена:
  • Стандартная физиотерапия
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Участники этой группы получат только стандартную физиотерапию.
Другой: Контрольная группа
Они получат только стандартную программу физиотерапии, четыре раза в неделю в течение четырех недель, всего 15 сеансов.
Другие имена:
  • Стандартная физиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения внутренней ротации плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение диапазона движения внутренней ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
Исходный уровень и 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дефицит внутренней ротации плечевого сустава
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение разницы в диапазоне движения внутренней ротации плеча между пораженным и неповрежденным плечом (с пузырьковым инклинометром)
Исходный уровень и 4 недели
Задняя скованность плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение натяжения заднего плеча (с помощью пузырькового инклинометра)
Исходный уровень и 4 недели
Диапазон движений плеча при наружной ротации
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение диапазона движений наружной ротации плеча (с пузырьковым инклинометром)
Исходный уровень и 4 недели
Общий вращательный диапазон движения плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение общего диапазона ротационных движений плеча (сумма внутренних и внешних ротационных движений)
Исходный уровень и 4 недели
Боль в плече в состоянии покоя и активности
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение балла по визуальной аналоговой шкале при боли в активности и в покое
Исходный уровень и 4 недели
Субакромиальное пространство
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение субакромиального пространства в положении руки сбоку (0°) и при 60° возвышения лопаточной плоскости (при УЗИ)
Исходный уровень и 4 недели
Толщина сухожилия надостной мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение толщины сухожилия надостной мышцы (при УЗИ)
Исходный уровень и 4 недели
Концентрическая прочность
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение концентрической силы мышц вращательной манжеты плеча (в кг, с помощью ручного динамометра)
Исходный уровень и 4 недели
Эксцентрическая сила
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение эксцентрической силы отведения плеча (в кг, с ручным динамометром)
Исходный уровень и 4 недели
Функция плеча
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Изменение модифицированной оценки Константы-Мерли
Исходный уровень и 4 недели
Функция верхней конечности
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
Оценка изменения инвалидности руки, плеча и кисти (Quick-DASH)
Исходный уровень и 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dokuz Eylul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3413-GOA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром субакромиального импинджмента

Клинические исследования Группа изолитической растяжки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться